Ang
Alpha-1-antitrypsin (AAT) ay isang protina na ginawa sa atay na nagpoprotekta sa mga tissue ng katawan mula sa pagkasira ng mga ahenteng lumalaban sa impeksyon na inilabas ng immune system nito.
Ano ang gumagawa ng alpha1 antitrypsin?
Ang
Alpha-1-antitrypsin ay ginawa ng human neutrophil granulocytes at ang kanilang mga precursor at pinalaya sa panahon ng granule exocytosis.
Anong mga cell ang gumagawa ng alpha-1 antitrypsin sa mga baga?
Ang
Alpha-1 antitrypsin (AAT) ay ang pangunahing proteinase inhibitor sa loob ng baga. Pangunahin itong ginagawa ng hepatocytes mula sa kung saan ito itinago sa plasma. Pagkatapos ay kumakalat ito sa baga kung saan ito ay gumaganap bilang pangunahing inhibitor ng neutrophil elastase [1, 2].
Ginawa ba sa atay ang Alpha-1 antitrypsin?
Ang
Alpha-1-antitrypsin (AAt) ay isang serine protease inhibitor ginagawa pangunahin sa atay. Ang kakulangan sa AA, na pantay na nakakaapekto sa mga lalaki at babae, ay namamana sa isang autosomal codominant na paraan at pangunahing nagreresulta sa sakit sa atay, sakit sa baga o pareho.
Kailan nangyayari ang Alpha-1 antitrypsin deficiency?
Ang mga taong may kakulangan sa alpha-1 antitrypsin ay karaniwang nagkakaroon ng mga unang palatandaan at sintomas ng sakit sa baga sa pagitan ng edad na 25 at 50. Ang pinakamaagang sintomas ay ang igsi ng paghinga pagkatapos ng banayad na aktibidad, pagbaba ng kakayahang mag-ehersisyo, at paghinga.
