2024 May -akda: Elizabeth Oswald | [email protected]. Huling binago: 2024-01-13 00:13
Ang
Dystrophic epidermolysis bullosa ay isa sa mga pangunahing anyo ng isang pangkat ng mga kondisyon na tinatawag na epidermolysis bullosa. Ang epidermolysis bullosa ay nagiging sanhi ng ang balat ay masyadong marupok at madaling map altos. Nabubuo ang mga p altos at pagguho ng balat bilang tugon sa maliit na pinsala o alitan, gaya ng pagkuskos o pagkamot.
Ano ang pag-asa sa buhay ng isang taong may EB?
May apat na pangunahing uri ng EB na iba-iba sa kalubhaan at lokasyon ng pagbuo ng p altos. Sa mas malubhang anyo ng EB, ang pag-asa sa buhay ay nasa mula sa unang bahagi ng pagkabata hanggang 30 taong gulang lamang. Mag-click sa ibaba upang matuto nang higit pa tungkol sa bawat uri at makilala ang isang indibidwal na nakatira dito.
Nagagamot ba ang dystrophic epidermolysis bullosa?
Kasalukuyang walang lunas para sa epidermolysis bullosa (EB), ngunit makakatulong ang paggamot na mapawi at makontrol ang mga sintomas. Nilalayon din ng paggamot na: maiwasan ang pinsala sa balat.
Paano ginagamot ang dystrophic epidermolysis bullosa?
Madalas na kailangan ang gamot para maibsan ang sakit. Maaaring makatulong ang Antidepressant, gamot na ginagamit sa paggamot sa epilepsy, at acetaminophen. Kung matindi ang pananakit, maaaring magreseta ng gamot tulad ng fentanyl, morphine, o ketamine. Bago maligo at mag-aalaga ng sugat, maaaring kailanganin na magbigay ng gamot sa pananakit ng isang taong may EB.
Paano ka makakakuha ng dystrophic epidermolysis bullosa?
Dystrophic epidermolysis bullosa
Ang sakit gene ay maaaring maipasa mula sa isamagulang na may sakit (autosomal dominant inheritance). O maaari itong maipasa mula sa parehong mga magulang (autosomal recessive inheritance) o lumabas bilang isang bagong mutation sa apektadong tao na maaaring maipasa.
Inirerekumendang:
Kailan natuklasan ang dystrophic epidermolysis bullosa?
Ang Epidermolysis bullosa ay unang natuklasan noong the late 1800s. Miyembro ito ng pamilya ng mga kondisyong tinatawag na blistering disease. Bihirang sakit ba ang dystrophic epidermolysis bullosa? Epidermolysis bullosa acquisita (isang nakuhang anyo ng EB) ay isang bihirang autoimmune disorder at hindi namamana.
Sino ang nakatuklas ng dystrophic epidermolysis bullosa?
Noong huling bahagi ng dekada 1980, Robert Burgeson, PhD, at ang kanyang pangkat ng pananaliksik sa Shriner's Hospital sa Portland, Oregon, ay nakatuklas ng type-7 collagen at tumulong na ipakita na ang mga pasyenteng may recessive dystrophic Kulang ang EB sa protinang ito.
Ano ang bursa at ano ang ginagawa nito?
Ang Ang bursa ay isang saradong, fluid-filled sac na gumagana bilang isang cushion at gliding surface upang mabawasan ang friction sa pagitan ng mga tissue ng katawan. Ang major bursae (ito ang plural ng bursa) ay matatagpuan sa tabi ng mga litid malapit sa malalaking joints, tulad ng sa mga balikat, siko, balakang, at tuhod.
Ilang uri ng epidermolysis bullosa ang mayroon?
Ang Epidermolysis bullosa (EB) ay isang genetic na sakit sa balat na nailalarawan sa klinikal sa pamamagitan ng pagbuo ng p altos mula sa mekanikal na trauma. May apat na pangunahing uri na may mga karagdagang sub-type na natukoy. Mayroong isang spectrum ng kalubhaan, at sa loob ng bawat uri, ang isa ay maaaring mahina o malubhang apektado.
Kailan natuklasan ang epidermolysis?
Ang Epidermolysis bullosa ay unang natuklasan noong the late 1800s. Miyembro ito ng isang pamilya ng mga kondisyong tinatawag na mga blistering disease. Ang EB ay nangyayari sa tatlong anyo: simplex, junctional at dystrophic. Anong sakit sa balat ang dinaranas ni Garrett Spaulding?
