Ilang uri ng epidermolysis bullosa ang mayroon?

Ilang uri ng epidermolysis bullosa ang mayroon?
Ilang uri ng epidermolysis bullosa ang mayroon?

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Ang

Epidermolysis bullosa (EB) ay isang genetic na sakit sa balat na nailalarawan sa klinikal sa pamamagitan ng pagbuo ng p altos mula sa mekanikal na trauma. May apat na pangunahing uri na may mga karagdagang sub-type na natukoy. Mayroong isang spectrum ng kalubhaan, at sa loob ng bawat uri, ang isa ay maaaring mahina o malubhang apektado.

Mayroon bang iba't ibang uri ng epidermolysis bullosa?

epidermolysis bullosa simplex (EBS) – ang pinakakaraniwang uri, na maaaring mula sa banayad, na may mababang panganib ng malubhang komplikasyon, hanggang sa malala. dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) – na maaaring mula sa banayad hanggang malubha. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – isang bihirang anyo ng EB na mula sa katamtaman hanggang sa malubha.

Ilan ang kaso ng epidermolysis bullosa?

Ang eksaktong prevalence ng epidermolysis bullosa simplex ay hindi alam, ngunit ang kundisyong ito ay tinatayang makakaapekto sa 1 sa 30, 000 hanggang 50, 000 katao. Ang naka-localize na uri ay ang pinakakaraniwang anyo ng kundisyon.

Ano ang 4 na subdivision ng EB?

Ang EB ay may apat na pangunahing uri batay sa lugar ng mga blister formation sa loob ng mga layer ng balat: epidermolysis bullosa simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrophic EB (DEB), at Kindler syndrome.

Saan pinakakaraniwan ang epidermolysis bullosa?

Ang mga pangunahing uri ng epidermolysis bullosa ay: Epidermolysis bullosa simplex. Ito ang pinakakaraniwang anyo. Nabubuo itosa panlabas na layer ng balat at pangunahing nakakaapekto sa mga palad at paa.

Inirerekumendang:

Kailan natuklasan ang dystrophic epidermolysis bullosa?

Kailan natuklasan ang dystrophic epidermolysis bullosa?

Ang Epidermolysis bullosa ay unang natuklasan noong the late 1800s. Miyembro ito ng pamilya ng mga kondisyong tinatawag na blistering disease. Bihirang sakit ba ang dystrophic epidermolysis bullosa? Epidermolysis bullosa acquisita (isang nakuhang anyo ng EB) ay isang bihirang autoimmune disorder at hindi namamana.

Sino ang nakatuklas ng dystrophic epidermolysis bullosa?

Sino ang nakatuklas ng dystrophic epidermolysis bullosa?

Noong huling bahagi ng dekada 1980, Robert Burgeson, PhD, at ang kanyang pangkat ng pananaliksik sa Shriner's Hospital sa Portland, Oregon, ay nakatuklas ng type-7 collagen at tumulong na ipakita na ang mga pasyenteng may recessive dystrophic Kulang ang EB sa protinang ito.

Ilang uri ng currency ang mayroon?

Ilang uri ng currency ang mayroon?

Well, tulad ng nahulaan mo mula sa pamagat, mayroong 180 kasalukuyang mga pera sa buong mundo, na kinikilala ng United Nations. Anong iba't ibang uri ng pera ang mayroon? Ang Swiss franc, ang Canadian dollar, ang Australian at New Zealand dollars, at ang South African rand ay bumubuo sa listahan ng mga nangungunang mai-tradable na pera U.

Ilang uri ng ijma ang mayroon?

Ilang uri ng ijma ang mayroon?

Mula sa pananaw ng awtoridad at kahalagahan, mayroong tatlong uri ng Ijma: Ijmaa ng mga Kasamahan: Ang mga taong ito ay itinuring na pinaka maaasahan dahil sila ay mga Muslim. na nabuhay noong nabubuhay pa ang Propeta at nagkaroon ng pribilehiyong maging malapit sa kanya.

Ano ang dystrophic epidermolysis bullosa?

Ano ang dystrophic epidermolysis bullosa?

Ang Dystrophic epidermolysis bullosa ay isa sa mga pangunahing anyo ng isang pangkat ng mga kondisyon na tinatawag na epidermolysis bullosa. Ang epidermolysis bullosa ay nagiging sanhi ng ang balat ay masyadong marupok at madaling map altos.