Noong huling bahagi ng dekada 1980, Robert Burgeson, PhD, at ang kanyang pangkat ng pananaliksik sa Shriner's Hospital sa Portland, Oregon, ay nakatuklas ng type-7 collagen at tumulong na ipakita na ang mga pasyenteng may recessive dystrophic Kulang ang EB sa protinang ito.
Saan nagmula ang epidermolysis bullosa?
Ang
Epidermolysis bullosa ay karaniwang namamana. Ang gene ng sakit ay maaaring maipasa mula sa isang magulang na may sakit (autosomal dominant inheritance). O maaari itong maipasa mula sa parehong mga magulang (autosomal recessive inheritance) o lumabas bilang isang bagong mutation sa apektadong tao na maaaring maipasa.
Ano ang dystrophic epidermolysis bullosa?
Ang
Dystrophic epidermolysis bullosa ay isa sa mga pangunahing anyo ng isang pangkat ng mga kondisyon na tinatawag na epidermolysis bullosa. Ang epidermolysis bullosa ay nagiging sanhi ng balat na maging napakarupok at madaling map altos. Nabubuo ang mga p altos at pagguho ng balat bilang tugon sa maliit na pinsala o alitan, gaya ng pagkuskos o pagkamot.
Sino si Marky jaquez?
(KSNW) – Ipinanganak ang dalawampung taong gulang na si Marky Jaquez na may pambihirang sakit sa balat na “Epidermolysis bullosa,” na kilala rin bilang butterfly syndrome. Ang kanyang ina, si Melissa Jaquez, na nagpapatakbo ng kanyang TikTok account, ay nagsabing ang mga video ng kanyang anak ay bina-flag at inaalis ng TikTok.
Bihirang sakit ba ang dystrophic epidermolysis bullosa?
Epidermolysis bullosa acquisita (isang nakuhang anyo ng EB) ay isang bihirangautoimmune disorder at hindi namamana.
