Ano ang cone monochromatism?

Talaan ng mga Nilalaman:

Ano ang cone monochromatism?
Ano ang cone monochromatism?
Anonim

Ang blue cone monochromatism ay isang minanang vision disorder vision disorder Ang vision disorder ay isang impairment ng sense of vision. Ang sakit sa paningin ay hindi katulad ng isang sakit sa mata. Bagama't maraming mga sakit sa paningin ang may agarang dahilan sa mata, marami pang ibang dahilan na maaaring mangyari sa ibang mga lokasyon sa optic pathway. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder

Karamdaman sa paningin - Wikipedia

. Sa ganitong kondisyon, apektado ang mga light sensitive na cell sa mata na ginagamit para sa color vision (cones). May tatlong uri ng cone na tumutugon sa isa sa tatlong kulay: pula, berde, at asul.

Ano ang sanhi ng blue cone Monochromacy?

Mga Sanhi. Ang blue cone monochromacy ay isang genetic condition. Ang mga genetic na pagbabago o mutasyon sa mga gene na gumagana sa pula at berdeng cone cell ay responsable para sa BCM. Sa ngayon, ang mga mutasyon sa dalawang gene ay kilala na nagdudulot ng BCM, OPN1LW at OPN1MW.

Ano ang nakikita ng mga taong may blue cone Monochromacy?

Iba't ibang sintomas ang nagpapakilala sa BCM: ang mga apektadong indibidwal ay may mababa ang paningin na may visual acuity sa pagitan ng 20/60 at 20/200, at mahinang diskriminasyon sa kulay. Ang mga phenomena tulad ng photophobia (hemeralopia), na naglalarawan sa kaganapan kung saan ang liwanag ay itinuturing bilang isang matinding liwanag na nakasisilaw, kadalasang nakikita.

Ano ang asul na monochromacy?

Kahulugan ng sakit. Ang blue cone monochromatism (BCM) ay isang recessive X-linked diseasenailalarawan sa pamamagitan ng malubhang kapansanan sa diskriminasyon sa kulay, mababang visual acuity, nystagmus, at photophobia, dahil sa dysfunction ng red (L) at berde (M) cone photoreceptors. Ang BCM ay bilang isang hindi kumpletong anyo ng achromatopsia (tingnan ang terminong ito).

Namana ba ang monochromacy?

Ang congenital stationary disorder ng cone dysfunction ay kinakatawan ng rod monochromacy na minana sa isang autosomal recessive mode.

Inirerekumendang: