Ang
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) ay ang pinakakaraniwang anyo ng muscular dystrophy, simula sa pagtanda. Mula noong unang paglalarawan nito noong 1909 ni Hans Steinert, ang aming kaalaman tungkol sa DM1 ay lumaki nang husto.
Sino ang nagtatag ng myotonic dystrophy?
Kasaysayan. Ang myotonic dystrophy ay unang inilarawan ng isang German na manggagamot, Hans Gustav Wilhelm Steinert, na unang naglathala ng serye ng 6 na kaso ng kondisyon noong 1909.
Paano nakuha ang pangalan ng myotonic dystrophy?
Ang
Myotonic dystrophy ay kadalasang dinadaglat bilang “DM” sa reference sa Greek name nito, dystrophia myotonica. Ang isa pang pangalan na ginagamit paminsan-minsan para sa karamdamang ito ay Steinert disease, pagkatapos ng German na doktor na orihinal na inilarawan ang disorder noong 1909.
Ano ang terminong medikal ng DM1?
Ang
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) ay isang multisystem disorder na nakakaapekto sa skeletal at smooth muscle pati na rin sa mata, puso, endocrine system, at central nervous system.
Maaari bang magkaroon ng myotonic dystrophy ang mga babae?
Ang mga lalaki at babae ay pantay na malamang na magpasa ng Myotonic Dystrophy sa kanilang mga anak. Ang Myotonic Dystrophy ay isang genetic na sakit at sa gayon ay maaaring mamana ng anak ng isang apektadong magulang kung matanggap nila ang mutation sa DNA mula sa magulang. Ang sakit ay maaaring maipasa at mamanahin nang pantay sa parehong kasarian.