Ang
Myotonic dystrophy ay bahagi ng isang pangkat ng mga minanang sakit na tinatawag na muscular dystrophies. Ito ang pinakakaraniwang anyo ng muscular dystrophy na nagsisimula sa pagtanda. Ang myotonic dystrophy ay nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong pag-aaksaya ng kalamnan at panghihina.
Ano ang pagkakaiba ng myotonic dystrophy at muscular dystrophy?
Ang Muscular dystrophy (MD) ay tumutukoy sa isang pangkat ng siyam na genetic na sakit na nagdudulot ng progresibong panghihina at pagkabulok ng mga kalamnan na ginagamit sa panahon ng boluntaryong paggalaw. Ang Myotonic dystrophy (DM) ay isa sa mga muscular dystrophy. Ito ang pinakakaraniwang anyo na nakikita sa mga nasa hustong gulang at pinaghihinalaang kabilang sa mga pinakakaraniwang anyo sa pangkalahatan.
May banta ba sa buhay ang myotonic dystrophy?
Pagkaroon ng Prognosis
Kadalasan ang disorder ay banayad at ang maliit na panghina ng kalamnan o katarata lamang ang nakikita sa huling bahagi ng buhay. Sa kabilang dulo ng spectrum, ang nakapagbabanta sa buhay na neuromuscular, ang mga komplikasyon sa puso at baga ay maaaring mangyari sa pinakamalalang kaso kapag ang mga bata ay ipinanganak na may congenital form ng disorder.
Ano ang pag-asa sa buhay ng isang taong may myotonic dystrophy?
Survival para sa 180 pasyente (mula sa rehistro) na may adult-onset type myotonic dystrophy ay itinatag sa pamamagitan ng Kaplan-Meier method. Ang median survival ay 60 taon para sa mga lalaki at 59 taon para sa mga babae.
Nagagamot ba ang myotonic muscular dystrophy?
Kasalukuyang walang lunas o partikular na paggamot para sa myotonic dystrophy. Makakatulong ang mga ankle support at leg braces kapag lumalala ang panghihina ng kalamnan. Mayroon ding mga gamot na maaaring mabawasan ang myotonia. Maaari ding gamutin ang iba pang sintomas ng myotonic dystrophy gaya ng mga problema sa puso, at mga problema sa mata (katarata).
