Ang chromosomal anomaly ay isang pagbabago sa genetic material ng bata o DNA, na nagbabago sa paglaki ng sanggol bago ipanganak. Maaaring kabilang dito ang mga dagdag, nawawala o hindi regular na chromosome.
Ano ang pinakakaraniwang chromosomal abnormalities?
Ang pinakakaraniwang uri ng chromosomal abnormality ay kilala bilang aneuploidy, isang abnormal na chromosome number dahil sa dagdag o nawawalang chromosome. Karamihan sa mga taong may aneuploidy ay may trisomy (tatlong kopya ng isang chromosome) sa halip na monosomy (isang kopya ng isang chromosome).
Ano ang maaaring maging sanhi ng mga abnormalidad ng chromosomal sa isang fetus?
Ang mga abnormalidad ng chromosome ay kadalasang nangyayari dahil sa isa o higit pa sa mga ito:
- Mga error sa panahon ng paghahati ng mga sex cell (meiosis)
- Mga error sa panahon ng paghahati ng iba pang mga cell (mitosis)
- Exposure sa mga substance na nagdudulot ng mga depekto sa panganganak (teratogens)
Ano ang dahilan ng mga abnormalidad ng chromosomal?
Ang ilang kundisyon ng chromosomal ay sanhi ng pagbabago sa bilang ng mga chromosome. Ang mga pagbabagong ito ay hindi minana, ngunit nangyayari bilang mga random na kaganapan sa panahon ng pagbuo ng mga reproductive cell (mga itlog at tamud). Ang isang error sa cell division na tinatawag na nondisjunction ay nagreresulta sa mga reproductive cell na may abnormal na bilang ng mga chromosome.
Ano ang chromosomal abnormalities sa pagbubuntis?
May chromosomal abnormality na nangyayari kapag ang fetus ay may alinman sa maling bilang ng mga chromosome, malidami ng DNA sa loob ng isang chromosome, o mga chromosome na may depekto sa istruktura. Ang mga abnormalidad na ito ay maaaring isalin sa pagbuo ng mga congenital abnormalities, mga karamdaman tulad ng Down syndrome, o posibleng pagkakuha.
