Ang
Chromosome structure mutations ay mga pagbabagong nakakaapekto sa buong chromosome at buong genes sa halip na lamang ng mga indibidwal na nucleotide. Ang mga mutasyon na ito ay nagreresulta mula sa mga error sa cell division na nagiging sanhi ng pagkaputol, pagdoble o paglipat ng isang seksyon ng chromosome sa isa pang chromosome.
Ano ang chromosomal mutations?
Ang
Chromosome mutation ay ang proseso ng pagbabago na nagreresulta sa muling pagkakaayos ng mga bahagi ng chromosome, abnormal na bilang ng mga indibidwal na chromosome, o abnormal na bilang ng chromosome set.
Ano ang sanhi ng chromosomal mutations?
Ang mga mutasyon ay kusang umusbong sa mababang dalas dahil sa chemical instability ng purine at pyrimidine bases at sa mga error sa panahon ng DNA replication. Ang natural na pagkakalantad ng isang organismo sa ilang partikular na salik sa kapaligiran, tulad ng ultraviolet light at mga kemikal na carcinogens (hal., aflatoxin B1), ay maaari ding magdulot ng mutasyon.
Ano ang 3 uri ng chromosomal mutations?
Ang tatlong pangunahing single-chromosome mutations: deletion (1), duplication (2) at inversion (3). Ang dalawang pangunahing dalawang-chromosome mutations: insertion (1) at translocation (2).
Ano ang ilang karaniwang chromosomal mutations?
Ang ilan sa mga pinakakaraniwang abnormal na chromosomal ay kinabibilangan ng:
- Down's syndrome o trisomy 21.
- Edward's syndrome o trisomy 18.
- Patau syndrome o trisomy 13.
- Cri du chat syndrome o 5p minussyndrome (bahagyang pagtanggal ng maikling braso ng chromosome 5)
- Wolf-Hirschhorn syndrome o deletion 4p syndrome.
