Ang mga chromosomal na pagtanggal ay kusang nagaganap sa mababang dalas, o hinihimok ng paggamot ng mga selulang mikrobyo (pinakamahusay, mature o maturing oocytes sa babae, at postmeiotic spermatogenic cells sa lalaki) na may mga chromosome-breaking agent, gaya ng acute radiation o ilang partikular na kemikal.
Gaano kadalas ang mga chromosomal deletion?
Ang
22q11 deletion syndrome ay ang pinakakaraniwang human chromosomal deletion syndrome na nagaganap sa humigit-kumulang 1 bawat 4000–6000 live birth [32].
Ano ang nagiging sanhi ng mutation ng pagtanggal?
Ang isang deletion mutation ay nagaganap kapag may nabuong wrinkle sa DNA template strand at pagkatapos ay nagiging sanhi ng pagtanggal ng nucleotide sa replicated strand (Figure 3). Figure 3: Sa isang deletion mutation, nabubuo ang wrinkle sa DNA template strand, na nagiging sanhi ng pag-alis ng nucleotide mula sa replicated strand.
Ano ang nagiging sanhi ng pagkawala ng chromosome?
Ang mga abnormalidad ng chromosome ay kadalasang nangyayari dahil sa isa o higit pa sa mga ito: Mga error sa panahon ng paghahati ng mga sex cell (meiosis) Mga error sa panahon ng paghahati ng iba pang mga cell (mitosis) Exposure sa mga substance na nagdudulot mga depekto sa panganganak (teratogens)
Namana ba ang mga chromosomal deletion?
Bagaman posibleng magmana ng ilang uri ng chromosomal abnormalities, karamihan sa mga chromosomal disorder (gaya ng Down syndrome at Turner syndrome) ay hindi naipapasa mula sa isang henerasyon hanggang sa susunod.
