Ang
Epoxide ay mas reaktibo kaysa sa mga simpleng ether dahil sa ring strain. Inaatake ng mga nucleophile ang electrophilic C ng C-O bond na nagiging sanhi ng pagkasira nito, na nagreresulta sa pagbukas ng singsing. Ang pagbubukas ng singsing nakakawala sa pilay ng singsing. Ang mga produkto ay karaniwang 2-substituted na alkohol.
Ano ang maaaring magbukas ng epoxide?
Halimbawa, ang aqueous acid [madalas na dinaglat na “H3O+”] ay magbubukas ng epoxide sa ilalim ng MAS banayad na kondisyon kaysa sa isang “ordinaryong” eter gaya ng diethyl ether, dahil ang mga epoxide ay may malaking ring strain [mga 13 kcal/mol].
Sn1 o sn2 ba ang epoxide ring-opening?
Kapag ang isang asymmetric na epoxide ay sumasailalim sa solvolysis sa basic methanol, ang pagbukas ng ring ay nangyayari sa pamamagitan ng isang S N2 na mekanismo, at ang hindi gaanong napapalitan ang carbon ay tumutugon sa nucleophile sa ilalim ng mga steric na pagsasaalang-alang at gumagawa ng produkto B sa halimbawa sa ibaba.
Ano ang epoxide ring?
Epoxide, cyclic ether na may tatlong-member na singsing. Ang pangunahing istraktura ng isang epoxide ay naglalaman ng isang oxygen atom na nakakabit sa dalawang katabing carbon atoms ng isang hydrocarbon. … Ang mga epoxide ay madaling nabubuksan, sa ilalim ng acidic o mga pangunahing kondisyon, upang magbigay ng iba't ibang mga produkto na may mga kapaki-pakinabang na functional group.
Ano ang pambungad na reaksyon?
A polymerization kung saan ang isang cyclic monomer ay nagbubunga ng isang monomeric unit na acyclic o naglalaman ng mas kaunting mga cycle kaysa sa monomer. Tandaan: Kung ang monomer ay polycyclic, angAng pagbubukas ng isang singsing ay sapat na upang uriin ang reaksyon bilang ring-opening polymerization.
