Ang
Frameshift mutations ay maaaring mangyari alinman sa pamamagitan ng pagtanggal o pagpasok ng nucleotide sa nucleic acid (Figure 3). Pagtanggal ng frameshift mutation, kung saan ang isa o higit pang mga nucleotide ay tinatanggal sa isang nucleic acid, na nagreresulta sa pagbabago ng reading frame, ibig sabihin, reading frameshift, ng nucleic acid.
Saan nangyayari ang frameshift mutation?
Ang isang frameshift mutation ay nagagawa alinman sa pamamagitan ng pagpasok o pagtanggal ng isa o higit pang mga bagong base. Dahil magsisimula ang reading frame sa panimulang site, ang anumang mRNA na ginawa mula sa isang mutated DNA sequence ay babasahin sa labas ng frame pagkatapos ng punto ng pagpasok o pagtanggal, na magbubunga ng walang katuturang protina.
Kailan nangyayari ang isang frameshift mutation?
Frameshift mutations ay umusbong kapag ang normal na pagkakasunud-sunod ng mga codon ay nagambala sa pamamagitan ng pagpasok o pagtanggal ng isa o higit pang mga nucleotide, sa kondisyon na ang bilang ng mga nucleotide na idinagdag o inalis ay hindi maramihan sa tatlo.
Ano ang halimbawa ng frameshift?
Ang
Frameshift mutations ay makikita sa malubhang genetic na sakit gaya ng Tay–Sachs disease; pinatataas nila ang pagkamaramdamin sa ilang mga kanser at mga klase ng familial hypercholesterolaemia; noong 1997, ang isang frameshift mutation ay na-link sa paglaban sa impeksyon ng HIV retrovirus.
Ano ang frameshift insertion?
Ang frameshift mutation ay isang uri ng mutation na kinasasangkutan ng ang pagpasok o pagtanggal ng nucleotide sa naang bilang ng mga tinanggal na base pairs ay hindi nahahati sa tatlo.
