Paano ginagawa ang cytogenetics?

Talaan ng mga Nilalaman:

Paano ginagawa ang cytogenetics?
Paano ginagawa ang cytogenetics?
Anonim

Ang pag-aaral ng mga chromosome, na mahahabang hibla ng DNA at protina na naglalaman ng karamihan sa genetic na impormasyon sa isang cell. Kasama sa cytogenetics ang pagsusuri ng mga sample ng tissue, dugo, o bone marrow sa isang laboratoryo upang maghanap ng mga pagbabago sa mga chromosome, kabilang ang sirang, nawawala, muling pagkakaayos, o mga sobrang chromosome.

Gaano katagal ang cytogenetic testing?

Ang average na oras ng turnaround ay 7-10 araw. Ang produkto ng conception cytogenetic evaluation ay angkop sa mga kaso na may maramihang fetal loss o pinaghihinalaang chromosomal na sanhi ng fetal loss/abnormalities. Kasama sa perpektong sample ang parehong chorionic villus at fetal tissue.

Kailan ginagamit ang cytogenetic testing?

Ang

Cytogenetic testing ay kadalasang ginagamit sa pediatrics sa isang pagtatangkang tukuyin ang pinagbabatayan ng sanhi ng mga developmental disorder o congenital defect. Ang pagsusuri ay maaaring maging isang malaking kaginhawahan sa mga pamilya ng mga apektadong bata at magbibigay-daan sa pagpapayo tungkol sa naaangkop na pamamahala at pagbabala.

Bakit kailangan nating pag-aralan ang cytogenetics?

Sa nakalipas na tatlong dekada, ang kahalagahan ng clinical cytogenetics sa pagsasagawa ng obstetrics at gynecology ay kapansin-pansing tumaas dahil ang clinical cytogenetics ay may direktang epekto sa diagnosis, pamamahala, at pag-iwas sa maraming mga karamdaman na ay sanhi ng mga chromosome aberration.

Ano ang aplikasyon ng cytogenetics?

Isang mahalagang bahagi ngAng aplikasyon para sa mga cytogenetic technique ay nasa cancer management, upang makita ang mga somatic genetic na pagbabago sa neoplastic cells. Partikular itong nauugnay para sa mga haematological malignancies, ngunit dumarami ang bilang ng mga solidong tumor kung saan may papel ang cytogenetics.

Inirerekumendang: