Ang
Base substitutions ay ang pinakasimpleng uri ng gene-level mutation, at kinapapalooban ng mga ito ang pagpapalit ng isang nucleotide para sa isa pa sa panahon ng DNA replication. Halimbawa, sa panahon ng pagtitiklop, maaaring magpasok ng thymine nucleotide bilang kapalit ng guanine nucleotide.
Ano ang 4 na uri ng mutasyon?
Buod
- Germline mutations ay nangyayari sa mga gametes. Nagaganap ang mga somatic mutations sa ibang mga cell ng katawan.
- Ang mga pagbabago sa chromosomal ay mga mutasyon na nagbabago sa istraktura ng chromosome.
- Ang mga point mutations ay nagbabago ng isang nucleotide.
- Ang Frameshift mutations ay mga karagdagan o pagtanggal ng mga nucleotide na nagdudulot ng pagbabago sa reading frame.
Anong mga uri ng pagpapalit ng nucleotide?
May tatlong uri ng DNA Mutations: base substitutions, deletions at insertions. Ang mga solong base substitution ay tinatawag na point mutations, alalahanin ang point mutation na Glu --- Val na nagdudulot ng sickle-cell disease. Ang point mutations ang pinakakaraniwang uri ng mutation at may dalawang uri.
Ano ang mga uri ng point mutations?
Mayroong dalawang uri ng point mutations: transition mutations at transversion mutations.
Ano ang halimbawa ng substitution mutation?
Ang ganitong pagpapalit ay maaaring: baguhin ang isang codon sa isa na nag-e-encode ng ibang amino acid at magdulot ng maliit na pagbabago sa ginawang protina. Halimbawa,Ang sickle cell anemia ay sanhi ng pagpapalit sa beta-hemoglobin gene, na nagpapalit ng isang amino acid sa protina na ginawa.
