Kaya, kung ang isang mutation, halimbawa, isang insertion o isang pagtanggal ng nucleotide, ay nangyari, ito ay maaaring magresulta sa pagbabago ng reading frame. Ito ay ganap na nagbabago sa pagkakasunud-sunod ng amino acid. Ang ganitong mga mutasyon ay kilala bilang frameshift mutation (tinatawag ding reading frame mutation, reading frame shift, o framing error).
Nagdudulot ba ng mutation ng frameshift ang pagpapasok?
Ang frameshift mutation ay isang genetic mutation sanhi ng pagtanggal o pagpasok sa isang DNA sequence na nagbabago sa paraan ng pagbabasa ng sequence. Ang DNA sequence ay isang chain ng maraming mas maliliit na molecule na tinatawag na nucleotides.
Mutation ba ang insertion point o frameshift?
Ang isang frameshift mutation ay ginawa sa pamamagitan ng pagpasok o pagtanggal ng isa o higit pang mga bagong base. Dahil magsisimula ang reading frame sa panimulang site, ang anumang mRNA na ginawa mula sa isang mutated DNA sequence ay babasahin sa labas ng frame pagkatapos ng punto ng pagpasok o pagtanggal, na magbubunga ng walang katuturang protina.
Ano ang sanhi ng frameshift mutation?
Ang
Frameshift mutation ay sanhi ng ang pagdaragdag o pagbabawas ng mga nucleotide mula sa DNA sequence. Dahil ang genetic code ay binabasa sa triplets, ang pagdaragdag o pagbabawas ng 1 o 2 nucleotides ay nagdudulot ng pagbabago sa reading frame.
Anong mga mutasyon ang sanhi ng pagpasok?
Ang insertion mutation ay nangyayari kapag ang dagdag na nucleotide ay idinagdag sa DNAstrand sa panahon ng pagtitiklop. Ito ay maaaring mangyari kapag ang replicating strand ay "nadulas," o mga wrinkles, na nagpapahintulot sa karagdagang nucleotide na maisama (Figure 2). Ang strand slippage ay maaari ding humantong sa pagtanggal ng mga mutasyon.
