Ang isang sanggol na babae ay magmamana ng X chromosome na may dominanteng gene para sa normal na pamumuo ng dugo mula sa kanyang ama. Kaya ang anak na babae ay hindi magkakaroon ng hemophilia. Ang isang anak na babae ay makakakuha ng alinman sa X chromosome ng kanyang ina na may hemophilia gene o X chromosome ng kanyang ina na may normal na gene para sa clotting.
Ano ang posibilidad na ang bata ay isang babaeng may hemophilia?
Karamihan, ngunit hindi lahat, ang mga ina na may anak na lalaki na may hemophilia ay mga carrier. Ang isang babaeng carrier ay may 50 - 50 na pagkakataon na ang bawat batang lalaki ay magkakaroon ng hemophilia. Mayroong 50 - 50 pagkakataon na ang bawat babaeng anak ay magiging carrier (Larawan 2).
Anong kasarian ang mas malamang na magmana ng hemophilia?
Ang
Hemophilia ay mas karaniwan sa mga batang lalaki, dahil nagmamana lamang sila ng isang X chromosome, na nangangahulugan na magkakaroon sila ng mga sintomas ng hemophilia kung ang chromosome na iyon ay nagdadala ng mutation.
Sinong magulang ang nagbibigay ng hemophilia sa anak na babae?
Ang isang ama na may hemophilia ay nagtataglay ng gene at ipinapasa ito sa kanyang anak na babae dahil ang mga anak na babae ay tumatanggap ng dalawang X chromosome, isa mula sa kanilang ina at isa mula sa kanilang ama. Ito ang dahilan kung bakit ang mga anak na babae ng mga lalaking may hemophilia ay tinatawag na obligate carrier.
Maaari bang maipasa ang hemophilia mula sa ina patungo sa anak na babae?
Karamihan sa mga taong may hemophilia ay ipinanganak na kasama nito. Halos palagi itong minana (ipinasa) mula sa magulang sa anak.
