Ang
Hemophilia ay sanhi ng mutation o pagbabago, sa isa sa mga genes, na nagbibigay ng mga tagubilin para sa paggawa ng mga clotting factor na protina na kailangan para makabuo ng blood clot. Maaaring pigilan ng pagbabago o mutation na ito ang clotting protein na gumana nang maayos o tuluyang mawala. Ang mga gene na ito ay matatagpuan sa X chromosome.
Anong kakulangan ang nagiging sanhi ng hemophilia?
Ang pagkakaroon ng masyadong maliit na ng mga salik na VIII (8) o IX (9) ang nagiging sanhi ng hemophilia. Ang isang taong may hemophilia ay magkukulang lamang ng isang salik, alinman sa kadahilanan VIII o kadahilanan IX, ngunit hindi pareho. Mayroong dalawang pangunahing uri ng hemophilia: hemophilia A, na isang factor VIII deficiency; at hemophilia B, na isang factor IX deficiency.
Paano nagmamana ang isang tao ng hemophilia?
Halos palaging namamana (ipinasa) mula sa isang magulang patungo sa isang anak. Parehong namamana ang hemophilia A at B, dahil parehong nasa X chromosome ang mga gene para sa factor VIII at factor IX (ang mga chromosome ay mga istruktura sa loob ng mga cell ng katawan na naglalaman ng mga gene).
Paano nagsimula ang hemophilia?
Ang
Hemophilia ay unang ipinakilala sa mundo bilang “The Royal Disease” noong panahon ng paghahari ni Queen Victoria ng England. Siya ay isang carrier ng hemophilia gene, ngunit ang kanyang anak, si Leopold, ang nagtiis sa mga epekto ng bleeding disorder, kabilang ang madalas na pagdurugo at nakakapanghinang pananakit.
Ano ang 5 sintomas ng hemophilia?
Mga Sintomas
- Hindi maipaliwanag at labis na pagdurugo mula sa mga sugat o pinsala, o pagkatapos ng operasyon o pagpapagawa ng ngipin.
- Maraming malalaki o malalalim na pasa.
- Hindi pangkaraniwang pagdurugo pagkatapos ng pagbabakuna.
- Sakit, pamamaga o paninikip sa iyong mga kasukasuan.
- Dugo sa iyong ihi o dumi.
- Nosebleed na walang alam na dahilan.
- Sa mga sanggol, hindi maipaliwanag na pagkamayamutin.
