2024 May -akda: Elizabeth Oswald | [email protected]. Huling binago: 2024-01-13 00:13
Ang
Hemophilia ay sanhi ng mutation o pagbabago, sa isa sa mga genes, na nagbibigay ng mga tagubilin para sa paggawa ng mga clotting factor na protina na kailangan para makabuo ng blood clot. Maaaring pigilan ng pagbabago o mutation na ito ang clotting protein na gumana nang maayos o tuluyang mawala. Ang mga gene na ito ay matatagpuan sa X chromosome.
Anong kakulangan ang nagiging sanhi ng hemophilia?
Ang pagkakaroon ng masyadong maliit na ng mga salik na VIII (8) o IX (9) ang nagiging sanhi ng hemophilia. Ang isang taong may hemophilia ay magkukulang lamang ng isang salik, alinman sa kadahilanan VIII o kadahilanan IX, ngunit hindi pareho. Mayroong dalawang pangunahing uri ng hemophilia: hemophilia A, na isang factor VIII deficiency; at hemophilia B, na isang factor IX deficiency.
Paano nagmamana ang isang tao ng hemophilia?
Halos palaging namamana (ipinasa) mula sa isang magulang patungo sa isang anak. Parehong namamana ang hemophilia A at B, dahil parehong nasa X chromosome ang mga gene para sa factor VIII at factor IX (ang mga chromosome ay mga istruktura sa loob ng mga cell ng katawan na naglalaman ng mga gene).
Paano nagsimula ang hemophilia?
Ang
Hemophilia ay unang ipinakilala sa mundo bilang “The Royal Disease” noong panahon ng paghahari ni Queen Victoria ng England. Siya ay isang carrier ng hemophilia gene, ngunit ang kanyang anak, si Leopold, ang nagtiis sa mga epekto ng bleeding disorder, kabilang ang madalas na pagdurugo at nakakapanghinang pananakit.
Ano ang 5 sintomas ng hemophilia?
Mga Sintomas
- Hindi maipaliwanag at labis na pagdurugo mula sa mga sugat o pinsala, o pagkatapos ng operasyon o pagpapagawa ng ngipin.
- Maraming malalaki o malalalim na pasa.
- Hindi pangkaraniwang pagdurugo pagkatapos ng pagbabakuna.
- Sakit, pamamaga o paninikip sa iyong mga kasukasuan.
- Dugo sa iyong ihi o dumi.
- Nosebleed na walang alam na dahilan.
- Sa mga sanggol, hindi maipaliwanag na pagkamayamutin.
Inirerekumendang:
Paano nakakaapekto ang hemophilia sa circulatory system?
Dahil sa mababang antas ng FVIII FVIII Factor VIII (FVIII) ay isang mahahalagang blood-clotting protein, na kilala rin bilang anti-hemophilic factor (AHF). … Ang protina na ito ay umiikot sa daluyan ng dugo sa isang hindi aktibong anyo, na nakagapos sa isa pang molekula na tinatawag na von Willebrand factor, hanggang sa magkaroon ng pinsala na pumipinsala sa mga daluyan ng dugo.
Mamanahin ba ng babaeng anak ang hemophilia?
Ang isang sanggol na babae ay magmamana ng X chromosome na may dominanteng gene para sa normal na pamumuo ng dugo mula sa kanyang ama. Kaya ang anak na babae ay hindi magkakaroon ng hemophilia. Ang isang anak na babae ay makakakuha ng alinman sa X chromosome ng kanyang ina na may hemophilia gene o X chromosome ng kanyang ina na may normal na gene para sa clotting.
Ang anemia at hemophilia ba?
Ang ilang mga sakit sa pagdurugo, tulad ng hemophilia, ay maaaring mamana o makuha. Ang iba ay maaaring mangyari mula sa mga kondisyon tulad ng anemia, cirrhosis ng atay, HIV, leukemia, at kakulangan sa bitamina K. Maaari rin silang magresulta mula sa ilang partikular na gamot na nagpapanipis ng dugo, kabilang ang aspirin, heparin, at warfarin.
Mayroon bang hindi sanhi ng sanhi?
Dahil ang lahat ng di-kinakailangang mga nilalang ay mga epekto, sila ay may isang dahilan na hindi naman kailangan, ibig sabihin, ay kinakailangan. Ang hindi sanhi ng lahat ng mga epekto ay magiging mismo ang kinakailangang dahilan ng lahat ng hindi kinakailangang nilalang, pati na rin ang hindi nagbabagong dahilan ng lahat ng pagbabago.
Paano maiiwasan ang hemophilia?
Pamumuhay at mga remedyo sa bahay Mag-ehersisyo nang regular. Ang mga aktibidad tulad ng paglangoy, pagbibisikleta at paglalakad ay maaaring bumuo ng mga kalamnan habang pinoprotektahan ang mga kasukasuan. … Iwasan ang ilang partikular na gamot sa pananakit.
