Ang mga pasyenteng may PWS ay maaaring hindi magkaroon ng anumang lagnat, sa kabila ng pagkakaroon ng malubhang impeksyon. Ang mga pasyenteng may PWS ay lalong madaling kapitan ng impeksyon sa paghinga tulad ng pulmonya. Hindi na-diagnose, ito ay maaaring humantong sa kamatayan.
Puwede bang maging banayad ang Prader-Willi syndrome?
Ang
Prader-Willi syndrome ay itinuturing na isang spectrum disorder, ibig sabihin, hindi lahat ng sintomas ay magaganap sa lahat ng apektado at ang mga sintomas ay maaaring mula sa banayad hanggang malubha.
Anong edad na-diagnose si Prader-Willi?
Ang diagnosis ng Prader-Willi syndrome ay dapat na pinaghihinalaan sa mga bata mas bata sa tatlong taon na may markang hindi bababa sa 5; at sa mga batang tatlong taon at mas matanda na may markang hindi bababa sa 8, na may 4 na puntos mula sa pangunahing pamantayan.
May iba't ibang antas ba ng Prader-Willi syndrome?
Ang
PWS ay klasikong inilalarawan bilang may dalawang natatanging nutritional stage: Stage 1, kung saan ang indibidwal ay nagpapakita ng hindi magandang pagpapakain at hypotonia, kadalasang may failure to thrive (FTT); at Stage 2, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng "hyperphagia na humahantong sa labis na katabaan" [Gunay-Aygun et al., 2001; Goldstone, 2004; Butler et al., 2006].
Paano mo malalaman kung may Prader-Willi syndrome ang isang tao?
Mga Sintomas ng Prader-Willi syndrome
sobrang gana sa pagkain at labis na pagkain, na madaling humantong sa mapanganib na pagtaas ng timbang. pinaghihigpitang paglaki (ang mga bata ay mas maikli kaysa sa karaniwan) floppiness na dulot ng mahinang kalamnan(hypotonia) kahirapan sa pag-aaral.
