Ang
Prader-Willi syndrome ay sanhi ng ang pagkawala ng function ng mga gene sa isang partikular na rehiyon ng chromosome 15. Karaniwang namamana ng mga tao ang isang kopya ng chromosome na ito mula sa bawat magulang. Ang ilang gene ay naka-on (aktibo) lamang sa kopya na minana mula sa ama ng isang tao (ang paternal copy).
Sino ang pinakamalamang na makakuha ng Prader-Willi?
Ang
Prader-Willi syndrome (PWS) ay isang genetic disorder na nangyayari sa humigit-kumulang isa sa bawat 15, 000 kapanganakan. Ang PWS ay nakakaapekto sa lalaki at babae na may pantay na dalas at nakakaapekto sa lahat ng lahi at etnisidad. Kinikilala ang PWS bilang ang pinakakaraniwang genetic na sanhi ng nakamamatay na katabaan sa pagkabata.
Maaari bang makuha ng mga babae ang Prader-Willi?
Maaaring ipaliwanag nito ang ilan sa mga tipikal na feature ng Prader-Willi syndrome, gaya ng naantalang paglaki at patuloy na pagkagutom. Ang genetic cause ay nagkataon lamang, at ang mga lalaki at babae sa lahat ng etnikong background ay maaaring maapektuhan. Napakabihirang para sa mga magulang na magkaroon ng higit sa isang anak na may Prader-Willi syndrome.
Ano ang sanhi ng Prader-Willi syndrome?
Ang
Prader-Willi syndrome ay sanhi ng isang genetic na problema sa chromosome number 15. Ang mga gene ay naglalaman ng mga tagubilin para sa paggawa ng isang tao. Binubuo ang mga ito ng DNA at nakabalot sa mga hibla na tinatawag na chromosome. Ang isang tao ay may 2 kopya ng lahat ng kanilang mga gene, ibig sabihin, ang mga chromosome ay magkapares.
Paano ka makakakuha ng PWS?
Ang
Prader-Willi syndrome (PWS) ay sanhi ng pagkawala ng mga aktibong gene sa isang partikular na rehiyon ng chromosome 15. Karaniwang namamana ng mga tao ang isang kopya ng chromosome 15 mula sa bawat magulang. Ang ilang mga gene sa chromosome 15 ay aktibo lamang (o "ipinahayag") sa kopya na minana mula sa ama ng isang tao (ang paternal copy).
