2024 May -akda: Elizabeth Oswald | [email protected]. Huling binago: 2024-01-13 00:13
Frameshift mutations ay lumitaw kapag ang normal na pagkakasunud-sunod ng mga codon ay nagambala sa pamamagitan ng pagpasok o pagtanggal ng isa o higit pang mga nucleotide, sa kondisyon na ang bilang ng mga nucleotide na idinagdag o inalis ay hindi maramihan sa tatlo.
Bakit nangyayari ang frameshift mutation?
Karaniwan, nangyayari ang mga frameshift mutations bilang sanhi ng isang mutational error sa panahon ng pag-aayos o pagtitiklop ng DNA. Maaari rin itong mangyari sa pamamagitan ng pagkakalantad sa mga acridine dyes, na may kakayahang mag-udyok ng mga frameshift mutations.
Aling mutagen ang nagdudulot ng frameshift mutation?
Ang
Proflavin ay isang acridine dye na nag-iintercalate sa sarili nito sa pagitan ng mga baseng pares ng DNA chain na nagdudulot ng pagkawala o pagkakaroon ng isang nucleotide. Binabago ng gene mutation ang base sequence ng buong genetic frame mula sa punto ng mutation na tinatawag na frameshift mutation.
Ano ang epekto ng frameshift mutation?
Ang isang frameshift mutation ay sa pangkalahatan ay magiging sanhi ng pagbabasa ng mga codon pagkatapos ng mutation upang mag-code para sa iba't ibang amino acid. Babaguhin din ng frameshift mutation ang first stop codon ("UAA", "UGA" o "UAG") na makikita sa sequence.
Ano ang frameshift mutation Paano ito nakakaapekto sa paggana ng isang protina?
Ang
Frameshift mutations ay resulta ng insertion o pagtanggal na nagbabago sa reading frame ng triplet codons, sa gayon ay binabago ang pagsasalin at binabago ang istraktura atfunction ng produktong protina.
Inirerekumendang:
Ano ang point mutation at frameshift mutation?
Point mutations palitan ang isang solong nucleotide. Ang mga frameshift mutations ay mga karagdagan o pagtanggal ng mga nucleotide na nagdudulot ng pagbabago sa reading frame. Ano ang frameshift at point mutation? Ang isang point mutation ay nakakaapekto sa isang base pair.
Ano ang frameshift mutation?
Ang frameshift mutation ay isang genetic mutation na dulot ng mga indel ng ilang nucleotide sa isang DNA sequence na hindi nahahati sa tatlo. Dahil sa triplet na katangian ng pagpapahayag ng gene sa pamamagitan ng mga codon, ang pagpasok o pagtanggal ay maaaring magbago ng reading frame, na magreresulta sa isang ganap na naiibang pagsasalin mula sa orihinal.
Magiging sanhi ba ng frameshift mutation ang insertion mutation na ito?
Kaya, kung ang isang mutation, halimbawa, isang insertion o isang pagtanggal ng nucleotide, ay nangyari, ito ay maaaring magresulta sa pagbabago ng reading frame. Ito ay ganap na nagbabago sa pagkakasunud-sunod ng amino acid. Ang ganitong mga mutasyon ay kilala bilang frameshift mutation (tinatawag ding reading frame mutation, reading frame shift, o framing error).
Kailan nangyayari ang frameshift mutation?
Frameshift mutations ay umusbong kapag ang normal na pagkakasunud-sunod ng mga codon ay nagambala sa pamamagitan ng pagpasok o pagtanggal ng isa o higit pang mga nucleotide, sa kondisyon na ang bilang ng mga nucleotide na idinagdag o inalis ay hindi maramihan sa tatlo.
Sa panahon ng isang frameshift mutation naabot ba ang isang stop codon?
Ang genetic na impormasyong dala sa mga codon ng mRNA ay binabasa na ngayon (na-decode) ng mga anticodon ng tRNA. Habang binabasa ang bawat codon (triplet), pinagsasama-sama ang mga amino acid hanggang sa maabot ang stop codon (UAG, UGA o UAA).
