Frameshift mutations ay lumitaw kapag ang normal na pagkakasunud-sunod ng mga codon ay nagambala sa pamamagitan ng pagpasok o pagtanggal ng isa o higit pang mga nucleotide, sa kondisyon na ang bilang ng mga nucleotide na idinagdag o inalis ay hindi maramihan sa tatlo.
Bakit nangyayari ang frameshift mutation?
Karaniwan, nangyayari ang mga frameshift mutations bilang sanhi ng isang mutational error sa panahon ng pag-aayos o pagtitiklop ng DNA. Maaari rin itong mangyari sa pamamagitan ng pagkakalantad sa mga acridine dyes, na may kakayahang mag-udyok ng mga frameshift mutations.
Aling mutagen ang nagdudulot ng frameshift mutation?
Ang
Proflavin ay isang acridine dye na nag-iintercalate sa sarili nito sa pagitan ng mga baseng pares ng DNA chain na nagdudulot ng pagkawala o pagkakaroon ng isang nucleotide. Binabago ng gene mutation ang base sequence ng buong genetic frame mula sa punto ng mutation na tinatawag na frameshift mutation.
Ano ang epekto ng frameshift mutation?
Ang isang frameshift mutation ay sa pangkalahatan ay magiging sanhi ng pagbabasa ng mga codon pagkatapos ng mutation upang mag-code para sa iba't ibang amino acid. Babaguhin din ng frameshift mutation ang first stop codon ("UAA", "UGA" o "UAG") na makikita sa sequence.
Ano ang frameshift mutation Paano ito nakakaapekto sa paggana ng isang protina?
Ang
Frameshift mutations ay resulta ng insertion o pagtanggal na nagbabago sa reading frame ng triplet codons, sa gayon ay binabago ang pagsasalin at binabago ang istraktura atfunction ng produktong protina.
