Ang diagnosis ng arthrogryposis ay ginawa kapag ang isang pasyente ay may dalawa o higit pang joint contracture na matatagpuan sa iba't ibang bahagi ng kanilang katawan. Kapag na-diagnose na, malamang na irerekomenda ang genetic testing para hanapin ang pangunahing sanhi ng kondisyon.
Makikita ba ang arthrogryposis sa ultrasound?
Mga 50% arthrogryposis kaso ang maaaring masuri bago ipanganak ang isang bata sa pamamagitan ng mga imaging procedure gaya ng fetal ultrasound o MRI.
Sino ang nagkakasakit ng arthrogryposis?
Ito ay isang bihirang sakit na nagaganap sa 1 sa bawat 3, 000 live births. Ang insidente ng totoong amyoplasia ay nangyayari sa 1 sa bawat 10, 000 na buhay na panganganak.
Paano natukoy ang amyoplasia?
Parehong sa amyoplasia at sa DA syndromes, ang diagnosis ay batay sa klinikal na pagsusuri. Ang pagsusuri ng isang klinikal na geneticist ay napakahalaga din sa ilang mga kaso, pangunahin sa mga may partikular na malformation syndrome o dysmorphic feature.
Maaari bang maiwasan ang arthrogryposis?
Paano maiiwasan ang arthrogryposis multiplex congenita? Sa kasalukuyang panahon, walang alam na paraan para maiwasan ang arthrogryposis multiplex congenita. Nangyayari ito sa humigit-kumulang 1 sa 3000 kapanganakan at nauugnay sa interuterine crowding at mababang dami ng amniotic fluid, ngunit walang mga hakbang sa pag-iwas.
