Kailan gagamit ng polyacrylamide at kailan agarose?

Talaan ng mga Nilalaman:

Kailan gagamit ng polyacrylamide at kailan agarose?
Kailan gagamit ng polyacrylamide at kailan agarose?
Anonim

Ang mga agarose gel ay ginagamit kasama ng DNA, dahil sa mas malaking sukat ng mga biomolecules (Ang mga fragment ng DNA ay kadalasang libu-libong kDa). Para sa mga protein gel, ang polyacrylamide ay nagbibigay ng good resolution, dahil ang mas maliit na sukat (50 kDa ang karaniwan) ay mas angkop para sa mas mahigpit na intermolecular gaps ng gel.

Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng agarose gel electrophoresis at polyacrylamide gel electrophoresis?

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng agarose at polyacrylamide ay ang agarose ay ginagamit sa agarose gel electrophoresis (AGE) pangunahin para sa paghihiwalay ng DNA, samantalang ang polyacrylamide ay ginagamit sa polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) pangunahin para sa paghihiwalay ng mga protina.

Bakit mas maganda ang polyacrylamide gels kaysa agarose gel?

Ang

Polyacrylamide gel ay may sumusunod na tatlong pangunahing bentahe kumpara sa agarose gels: (1) Ang kanilang kapangyarihan sa paglutas ay napakahusay na kaya nilang paghiwalayin ang mga molekula ng DNA na ang haba ay naiiba nang kasing liit ng 0.1% (ibig sabihin, 1 bp sa 1000 bp). (2) Maaari nilang tanggapin ang mas malaking dami ng DNA kaysa sa mga agarose gel.

Bakit ginagamit ang polyacrylamide sa halip na agarose kapag nagpapakilala sa mga protina?

Ang

Polyacrylamide at agarose ay dalawang support matrice na karaniwang ginagamit sa electrophoresis. … Ang agarose ay may malaking pore size at angkop para sa paghihiwalay ng mga nucleic acid at malalaking protina complex. Ang polyacrylamide ay may mas maliit na laki ng butas at mainam para sanaghihiwalay sa karamihan ng mga protina at mas maliliit na nucleic acid.

Bakit ginagamit ang polyacrylamide gel?

Ang

Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) ay karaniwang ginagamit para sa pagsusuri ng protina, at maaari ding gamitin upang paghiwalayin ang mga fragment ng nucleic acid na mas maliit sa 100 bp. Karaniwang sinusuri ang mga nucleic acid gamit ang tuluy-tuloy na buffer system kung saan may pare-parehong buffer composition, pH, at laki ng butas sa kabuuan ng gel.

Inirerekumendang: