Ang Schmidt reaction ay isang organikong reaksyon kung saan ang an azide ay tumutugon sa isang carbonyl derivative, karaniwang isang aldehyde, ketone, o carboxylic acid, sa ilalim ng acidic na kondisyon upang magbigay ng amine o amide, na may pagpapatalsik ng nitrogen.
Ano ang Schmidt rearrangement?
Ang mga reaksyon ng Schmidt ay tumutukoy sa acid-catalyzed na reaksyon ng hydrazoic acid na may mga electrophile, tulad ng mga carbonyl compound, tertiary alcohol at alkenes. Ang mga substrate na ito ay sumasailalim sa muling pagsasaayos at pag-extrusion ng nitrogen upang magbigay ng mga amine, nitrile, amides o imines.
Aling intermediate ang nabuo sa reaksyon ng muling pagsasaayos ng Schmidt?
Ang isang intermediate sa muling pagsasaayos ng Schmidt ay ipinakita bilang isang acyl azide, at ang intermediate isocyanate ay karaniwang hindi nakahiwalay sa ilalim ng mga kundisyong iyon.
Aling reagent ang ginagamit para sa reaksyon ng Schmidt?
Ang Schmidt reaction [1] ay isang organic na reaksyon na kinasasangkutan ng alkyl/aryl migration sa ibabaw ng carbon-nitrogen bond sa isang azide na may pagpapatalsik ng nitrogen. Ang pangunahing reagent na nagpapakilala sa azide group na ito ay hydrazoic acid, at ang (mga) reaksyong produkto ay depende sa likas na katangian ng substrate.
Alin ang reaksyon ng muling pagsasaayos ni Curtius?
Ang muling pagsasaayos ng Curtius ay isang maraming nalalaman na reaksyon kung saan ang isang carboxylic acid ay maaaring ma-convert sa isang isocyanate sa pamamagitan ng acyl azide intermediate sa ilalim ng banayad na kondisyon. Ang nagreresultang matatag na isocyanate ay maaaring madaling mabago sa isangiba't ibang mga amine at amine derivatives kabilang ang mga urethane at ureas.
