Pareho ba ang thalassemia at sickle cell?

Talaan ng mga Nilalaman:

Pareho ba ang thalassemia at sickle cell?
Pareho ba ang thalassemia at sickle cell?
Anonim

Beta thalassemia disease ay hindi isang uri ng sickle cell disease, ngunit ito ay isang malubhang sakit na panghabambuhay. Ang mga taong may beta thalassemia disease ay hindi nakakagawa ng sapat na hemoglobin. Ang dami ng hemoglobin na maaaring gawin ng isang bata, ay tumutukoy kung ang isang bata ay may: Beta Thalassemia Intermedia.

Pwede ka bang magkaroon ng sickle cell at thalassemia?

Ang mga taong apektado ng sickle beta thalassemia ay nagmamana ng ibang mutation sa HBB gene mula sa bawat magulang: isa na gumagawa ng sickle hemoglobin (tinatawag na sickle trait) at isang segundo na nagreresulta sa mga pagbaba ng antas ng functional hemoglobin (tinatawag na beta thalassemia).

Sickle cell ka ba o carrier ng thalassemia?

May sickle cell disease lang ang mga tao o thalassemia kung nagmamana sila ng 2 hindi pangkaraniwang hemoglobin genes: 1 mula sa kanilang ina at 1 mula sa kanilang ama. Ang mga taong nagmamana lamang ng 1 hindi pangkaraniwang gene ay kilala bilang mga carrier o bilang may katangian. Ang mga carrier ay malusog at walang sakit.

Ano ang thalassemia at sickle cell?

Sickle cell disease at thalassemia ay genetic disorder na dulot ng mga error sa genes para sa hemoglobin, isang substance na binubuo ng isang protina ("globin") at isang iron molecule ("heme ") na responsable sa pagdadala ng oxygen sa loob ng pulang selula ng dugo.

Nagagamot ba ang sickle cell?

Ang stem cell o bone marrow transplant ay ang tanging lunas para sa sickle cell disease, ngunit hindi ito ginagawa nang madalas dahil samakabuluhang panganib na kasangkot. Ang mga stem cell ay mga espesyal na selula na ginawa ng bone marrow, isang spongy tissue na matatagpuan sa gitna ng ilang buto. Maaari silang maging iba't ibang uri ng mga selula ng dugo.

Inirerekumendang: