Ang
Aniridia ay na namana sa isang autosomal dominant pattern, na nangangahulugang sapat na ang isang kopya ng binagong gene sa bawat cell upang maging sanhi ng disorder. Sa humigit-kumulang dalawang-katlo ng mga kaso, ang isang apektadong tao ay namamana ng mutation mula sa isang apektadong magulang.
Ang aniridia ba ay isang genetic disorder?
Ang
Aniridia ay isang malubha at bihirang genetic na sakit sa mata. Ang iris ay bahagyang o ganap na nawala, madalas sa magkabilang mata. Maaari rin itong makaapekto sa ibang bahagi ng mata. Maaaring may ilang partikular na problema ang iyong anak mula sa kapanganakan, gaya ng tumaas na sensitivity sa liwanag.
Ang WAGR syndrome ba ay nangingibabaw o recessive?
Isolated aniridia at WAGR syndrome ay minana sa isang autosomal dominant na paraan.
Namana ba ang WAGR?
Karamihan sa mga kaso ng WAGR syndrome ay hindi minana. Ang mga ito ay nagreresulta mula sa isang chromosomal na pagtanggal na nangyayari bilang isang random na kaganapan sa panahon ng pagbuo ng mga reproductive cell (mga itlog o tamud) o sa maagang pag-unlad ng pangsanggol. Ang mga apektadong tao ay karaniwang walang history ng disorder sa kanilang pamilya.
Gaano kadalas ang Anaridia?
Gaano kadalas ang aniridia? Sa pangkalahatang populasyon, ang aniridia ay nangyayari sa 1 bawat 50, 000-100, 000 katao at ang insidente ay nag-iiba sa iba't ibang rehiyon.
