Ang
Klippel-Feil syndrome ay tinatayang nangyayari sa 1 sa 40,000 hanggang 42,000 bagong silang sa buong mundo. Mukhang mas madalas na apektado ang mga babae kaysa sa mga lalaki.
Maaari bang maipasa ang Klippel-Feil Syndrome?
Sa karamihan ng mga kaso, ang Klippel Feil syndrome (KFS) ay hindi namamana sa mga pamilya at hindi alam ang sanhi. Sa ilang pamilya, ang KFS ay dahil sa isang genetic alteration sa GDF6, GDF3 o MEOX1 gene at maaaring mamana.
Maaari bang maiwasan ang Klippel-Feil Syndrome?
Walang gamot para sa Klippel-Feil syndrome. Iniutos ang paggamot kapag may ilang mga isyu - gaya ng mga pagkurba ng gulugod, mga kahinaan sa kalamnan o mga problema sa puso - nangyari at kailangang gamutin.
Progresibo ba ang Klippel-Feil Syndrome?
Ang
Klippel-Feil Syndrome ay kadalasang progresibo dahil sa lumalalang mga pagbabago sa gulugod. Ang ilan sa mga pinakakaraniwang problema ng mga taong may karanasan sa Klippel-Feil Syndrome ay: Panmatagalang pananakit ng ulo. Pananakit ng kalamnan sa likod at leeg.
Ang Klippel-Feil Syndrome ba ay pag-asa sa buhay?
Sa mas mababa sa 30% ng mga kaso, ang mga indibidwal na may KFS ay magkakaroon ng mga depekto sa puso. Kung naroroon ang mga depekto sa puso, kadalasang humahantong ang mga ito sa pinaikling pag-asa sa buhay, ang average ay 35–45 taong gulang sa mga lalaki at 40–50 sa mga babae. Ang kundisyong ito ay katulad ng heart failure na nakikita sa gigantism.