Ang
Hyperkalemic periodic paralysis ay isang kondisyon na nagdudulot ng mga episode ng matinding panghina ng kalamnan o paralysis, karaniwang nagsisimula sa pagkabata o maagang pagkabata. Kadalasan, ang mga episode na ito ay nagsasangkot ng pansamantalang kawalan ng kakayahang ilipat ang mga kalamnan sa mga braso at binti.
Ano ang nag-trigger ng Hyperkalemic periodic paralysis?
Ang
Hyperkalemic PP ay isang sakit sa kalamnan na nagsisimula sa kamusmusan o maagang pagkabata at makikita sa pamamagitan ng lumilipas na mga yugto ng paralisis, kadalasang nauuwi sa pagkalantad sa malamig, pahinga pagkatapos ng ehersisyo, pag-aayuno, o paglunok ng maliliit dami ng potassium [2, 3].
Paano nakakaapekto ang Hyperkalemic periodic paralysis sa cell membrane?
Hypokalemic periodic paralysis
Ion channel dysfunction maaaring hadlangan ang contraction sa pamamagitan ng pagpipigil sa action potential na pagpapaputok sa lamad. Ang isang katangiang sintomas ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay kilala bilang "periodic paralysis," isang anyo ng paroxysmal na kahinaan na nangyayari sa kawalan ng neuromuscular junction o motor neuron disease.
Paano mo ginagamot ang Hyperkalemic periodic paralysis?
Hypokalemic periodic paralysis treatment
- Carbonic anhydrase inhibitors: Pinapataas ng mga gamot na ito ang daloy ng potassium. Kasama sa mga karaniwang opsyon ang dichlorphenamide (Keveyis) at acetazolamide (Diamox).
- Potassium supplements: Maaaring magbigay ng oral potassium supplements upang makatulong na ihinto ang isang pag-atake na nangyayari.
Aling ionapektado ang mga channel Hyperkalemic periodic paralysis?
Sa hyperkalemic periodic paralysis, ang mataas na antas ng potassium sa dugo ay nakikipag-ugnayan sa mga abnormal na sanhi ng genetic sa sodium channels (mga pores na nagpapahintulot sa pagdaan ng mga sodium molecule) sa mga selula ng kalamnan, na nagreresulta sa pansamantalang panghihina ng kalamnan at, kapag malala, sa pansamantalang paralisis.
