Ano ang sanhi ng aniridia? Iniisip ng mga eksperto na maraming kaso ang nangyayari dahil ng pagbabago (mutation) sa gene na tinatawag na PAX6. Ang PAX6 ay bahagi ng genetic na impormasyon na ipinapasa mo sa iyong mga anak. Ang gene na ito ay susi para sa kalusugan at pag-unlad ng mata.
Saan ang aniridia pinakakaraniwan?
Ang
Aniridia ay nangyayari habang lumalaki ang mata sa ika-12 hanggang ika-14 na linggo ng pagbubuntis. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay dahil sa isang mutation sa maikling braso ng chromosome 11 (11p13) at nakakaapekto sa PAX6 gene, gayunpaman nakikita rin ito sa mga genetic defect sa mga kalapit na genes din.
Kaya mo bang gamutin ang aniridia?
Ang paggamot sa aniridia ay karaniwang nakadirekta sa pagpapabuti at pagpapanatili ng paningin. Maaaring makatulong ang mga gamot o operasyon para sa glaucoma at/o mga katarata. Maaaring maging kapaki-pakinabang ang mga contact lens sa ilang mga kaso. Kapag hindi matukoy ang isang genetic na dahilan, dapat suriin ang mga pasyente para sa posibilidad na magkaroon ng tumor ni Wilms.
Kaya ka bang mabulag sa aniridia?
Ang antas ng mga problema sa paningin para sa mga may aniridia ay lubhang nag-iiba. Ang ilang mga nagdurusa ay legal na bulag, habang ang iba ay may sapat na paningin upang magmaneho. Sa bandang huli ng buhay, ang mga taong may aniridia ay maaaring magkaroon ng iba pang problema sa mata gaya ng glaucoma at katarata, na lumalabas sa 50% hanggang 85% ng mga taong may aniridia.
Paano natukoy ang aniridia?
Ang
Aniridia ay karaniwang nakikita sa kapanganakan. Ang pinaka-kapansin-pansing tampok ay ang mga mata ng isang sanggol ay napakadilim na walang tunay na iriskulay. Maaaring maapektuhan lahat ang optic nerve, retina, lens, at iris at maaaring magdulot ng mga problema sa visual acuity depende sa lawak ng underdevelopment.
