Ang
Omphalocele (binibigkas na uhm-fa-lo-seal) ay isang depekto ng kapanganakan ng dingding ng tiyan (tiyan). Ang mga bituka, atay, o iba pang organ ng sanggol ay dumidikit sa labas ng tiyan sa pamamagitan ng pusod. Ang mga organo ay natatakpan ng manipis at halos transparent na sako na halos hindi nabubuksan o nabasag.
Ano ang survival rate para sa omphalocele?
Ang dami ng namamatay sa omphalocele (34%) ay halos tatlong beses kaysa sa gastroschisis. Siyam sa sampung pasyente na namatay mula sa omphalocele ay namatay alinman sa pangunahing sakit sa puso o chromosomal. Gayunpaman, sa mga pasyenteng walang depekto sa puso o chromosomal ang survival rate ay 94%.
Paano ginagamot ang omphalocele?
Ang mga napakalaking omphalocele ay hindi kinukumpuni sa pamamagitan ng operasyon hanggang sa lumaki ang sanggol. Ang mga ito ay ginagamot sa pamamagitan ng paglalagay ng walang sakit na drying agent sa omphalocele membrane. Maaaring manatili sa ospital ang mga sanggol kahit saan mula isang linggo hanggang buwan pagkatapos ng operasyon, depende sa laki ng depekto.
Ano ang nauugnay sa omphalocele?
Ang
Omphalocele ay maaaring iugnay sa mga single gene disorder, neural tube defects, diaphragmatic defects, fetal valproate syndrome, at mga sindrom na hindi alam ang etiology.
Maaari bang itama ng omphalocele ang sarili nito?
Madaling ayusin ang maliliit na omphalocele sa isang simpleng operasyon at panandaliang pananatili sa nursery. Ang malalaking omphalocele ay maaaring mangailangan ng unti-unting pagkukumpuni sa loob ng maraming linggo sa nursery. higanteAng mga omphalocele ay nangangailangan ng kumplikadong muling pagtatayo sa loob ng mga linggo, buwan, o kahit na taon.
