Namana ba ang juvenile polyposis syndrome?

Namana ba ang juvenile polyposis syndrome?
Namana ba ang juvenile polyposis syndrome?
Anonim

Ang

JPS ay isang genetic condition. Nangangahulugan ito na ang panganib para sa mga polyp at cancer ay maaaring maipasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon sa isang pamilya. Batay sa kasalukuyang pananaliksik, 2 genes ang na-link sa JPS. Tinatawag silang BMPR1A at SMAD4.

Gaano kadalas ang juvenile polyposis syndrome?

Gaano kadalas ang juvenile polyposis syndrome (JPS)? Ang JPS ay tinatayang makakaapekto saanman mula sa 1 sa 100, 000 hanggang 1 sa 160, 000 tao.

Namana ba ang polyposis?

Ang

Familial adenomatous polyposis (FAP) ay isang bihirang, minanang kondisyon na dulot ng isang depekto sa adenomatous polyposis coli (APC) gene. Karamihan sa mga tao ay nagmamana ng gene mula sa isang magulang. Ngunit para sa 25 hanggang 30 porsiyento ng mga tao, ang genetic mutation ay kusang nangyayari.

May banta ba sa buhay ang juvenile polyposis syndrome?

Karamihan sa mga juvenile polyp ay benign, ngunit may posibilidad na ang mga polyp ay maaaring maging cancerous (malignant). Tinatayang ang mga taong may juvenile polyposis syndrome ay may 10 hanggang 50 porsiyentong panganib na magkaroon ng cancer sa gastrointestinal tract.

Autosomal dominant ba ang juvenile polyposis?

Ang

Juvenile polyposis syndrome (JPS) ay isang autosomal dominant na kondisyon na nailalarawan ng maraming hamartomatous polyp sa buong gastrointestinal tract. Ang mga indibidwal na may JPS ay nasa mas mataas na panganib para sa colorectal at gastric cancer [1, 2].

Inirerekumendang: