Namana ba ang Zollinger-Ellison syndrome? Ang Zollinger-Ellison syndrome (ZES) ay kadalasang nangyayari nang paminsan-minsan, para sa hindi kilalang dahilan sa isang taong walang kasaysayan ng kondisyon sa pamilya. Sa humigit-kumulang 25-30% ng mga taong may ZES, nauugnay ito sa isang minanang kondisyon na tinatawag na multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).
Si Zollinger-Ellison ba ay namamana?
Ang
MEN1 ay minana sa isang autosomal dominant na paraan at sanhi ng mga mutasyon sa MEN1 gene. Ang karamihan sa mga apektadong tao ay nagmamana ng mutated gene mula sa isang magulang, at ang ilang mga kaso ay nagreresulta mula sa isang bagong mutation na hindi namana.
Nakakamatay ba ang Zollinger-Ellison syndrome?
Ano ang mga komplikasyon ng Zollinger-Ellison syndrome? Sa karamihan ng mga taong may ZES, mabagal na lumalaki ang mga tumor at hindi mabilis na kumakalat. Kung maaari mong pamahalaan ang mga ulser, maaari mong matamasa ang magandang kalidad ng buhay. Ang 10-taong survival rate ay napakahusay, bagama't may ilang tao ang nagkakaroon ng mas malalang sakit.
May banta ba sa buhay ang Zollinger-Ellison syndrome?
Ang mga sumusunod na komplikasyon ng Zollinger-Ellison syndrome ay maaaring nagbabanta sa buhay. Humingi ng agarang tulong medikal kung mayroon kang mga sintomas na ito: Itim o dumi ng dumi. Sakit sa dibdib.
Paano mo maiiwasan ang Zollinger-Ellison syndrome?
Paano Na-diagnose ang Zollinger-Ellison Syndrome? Kung pinaghihinalaan ng iyong doktor na mayroon kang ZES, magsasagawa sila ng pagsusuri ng dugo upang maghanap ng mataas na antas ng gastrin (ang hormone na itinago nggastrinoma). Maaari rin silang magsagawa ng mga pagsusuri upang masukat kung gaano karaming acid ang nagagawa ng iyong tiyan.
