Sodium nitrite at hydrochloric acid ay tumutugon sa aniline upang bumuo ng diazonium s alt. Ngayon, kung ang diazonium s alt na ito ay pinapayagang mag-react sa CuCl, papalitan nito ang diazonium group sa aromatic ring at magbibigay ng Chlorobenzene bilang isang produkto.
Aling reagent ang dapat idagdag upang makakuha ng aniline mula sa chlorobenzene sa isang hakbang?
Ang
Chlorobenzene ay natutunaw sa tubig at ito ay pabagu-bago ng isip. Ang conversion ng aniline sa chlorobenzene ay nagaganap bilang mga sumusunod: a) Aniline ay unang nagre-react sa sodium nitrite at hydrochloric acid sa mababang temperatura i.e 0−4∘C. Nagbibigay ito ng diazonium ion o diazonium s alt.
Paano nako-convert ang aniline sa Fluorobenzene?
Pahiwatig: Maaaring gawing fluorobenzene ang aniline sa pamamagitan ng unang pagpalit ng aniline sa benzene diazonium chloride at pagkatapos ay ang benzene diazonium chloride sa fluorobenzene. Ang pangkalahatang reaksyon ay ang pagpapalit ng grupong amine sa benzene ring ng isang fluorine atom.
Paano mo gagawing bromo benzene ang aniline?
Kapag ang aniline ay ginagamot ng nitrous acid o sodium nitrite at HCl sa malamig na temperatura, ito ay mako-convert sa isang diazonium s alt benzene diazonium chloride, na sumasailalim sa reaksyon ng Sandmeyer kung saan ang paggamot sa CuBr nagbibigay ng Bromobenzene, o maaari rin itong sumailalim sa reaksyon ni Gatterman kung saan ang diazonium s alt ay …
Paano mo iko-convert ang aniline sa phenol?
Kaya, kamimaaaring i-convert ang aniline sa phenol sa pamamagitan ng unang paggamot sa aniline na may sodium nitride at hydrochloric acid na nagbibigay ng benzene diazonium s alt na sa reaksyon sa tubig ay nagbibigay ng phenol. Tandaan: Sa reaksyon, inihanda ang phenol. Kaya, isa itong paghahandang reaksyon ng phenol.
