Ang
Hereditary hemochromatosis ay sanhi ng mutation sa isang gene na kumokontrol sa dami ng iron na sinisipsip ng iyong katawan mula sa pagkain na iyong kinakain. Ang mga mutasyon na ito ay ipinasa mula sa mga magulang hanggang sa mga anak. Ang ganitong uri ng hemochromatosis ay ang pinakakaraniwang uri.
Saan matatagpuan ang hemochromatosis?
Ang atay ay ang organ na pinaka-apektado ng hemochromatosis, dahil sa medyo malaki nitong daloy ng dugo.
Paano ka makakakuha ng pangunahing hemochromatosis?
Ang pangunahing hemochromatosis ay sanhi ng isang depekto sa mga gene na kumokontrol sa kung gaano karaming bakal ang sinisipsip mo mula sa pagkain. Ang pangalawang hemochromatosis ay kadalasang resulta ng isa pang sakit o kondisyon na nagdudulot ng labis na karga ng bakal. Karamihan sa mga taong may pangunahing hemochromatosis ay namana ito sa kanilang mga magulang.
Ano ang average na habang-buhay ng isang taong may hemochromatosis?
Ang pinagsama-samang kaligtasan ay 76% sa 10 taon at 49% sa 20 taon. Nabawasan ang pag-asa sa buhay sa mga pasyenteng nagkaroon ng cirrhosis o diabetes kumpara sa mga pasyenteng nagpakita ng walang ganitong mga komplikasyon sa panahon ng diagnosis.
Gaano kalubha ang haemochromatosis?
Ang
Hemochromatosis, o iron overload, ay isang kondisyon kung saan ang iyong katawan ay nag-iimbak ng labis na bakal. Ito ay madalas na genetic. Ito ay maaaring magdulot ng malubhang pinsala sa iyong katawan, kabilang ang iyong puso, atay at pancreas. Hindi mo mapipigilan ang sakit, ngunit ang maagang pagsusuri at paggamot ay maaaring maiwasan, mabagal opinsala sa reverse organ.
