Nagsusuri ba sila para sa cystic fibrosis sa kapanganakan?

Nagsusuri ba sila para sa cystic fibrosis sa kapanganakan?
Nagsusuri ba sila para sa cystic fibrosis sa kapanganakan?

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Newborn screening (NBS) para sa cystic fibrosis ay ginagawa sa mga unang araw pagkatapos ng kapanganakan. Sa pamamagitan ng maagang pag-diagnose ng CF, matutulungan ng mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan ng CF ang mga magulang na matutunan ang mga paraan upang mapanatiling malusog ang kanilang anak hangga't maaari at maantala o maiwasan ang mga seryoso at panghabambuhay na problema sa kalusugan na nauugnay sa CF.

Na-diagnose ba ang cystic fibrosis sa kapanganakan?

Karamihan sa mga bata ay sinusuri na ngayon para sa CF sa kapanganakan sa pamamagitan ng newborn screening at ang karamihan ay na-diagnose sa edad na 2. Gayunpaman, ang ilang taong may CF ay na-diagnose bilang mga nasa hustong gulang. Ang isang doktor na nakakakita ng mga sintomas ng CF ay mag-uutos ng isang sweat test at isang genetic test upang kumpirmahin ang diagnosis.

Puwede bang makaligtaan ang cystic fibrosis sa kapanganakan?

Ngunit karamihan sa mga magulang ay walang kamalayan sa sakit hanggang sa masuri ang kanilang anak. Maaaring hindi mo na ito maalala, ngunit sa mga unang araw pagkatapos ipanganak ang iyong sanggol, na-screen sila para sa cystic fibrosis. Lahat ng 50 estado ay may mga bagong panganak na screening program na nagsusuri ng genetic disorder.

Nagsusuri ba sila para sa cystic fibrosis sa panahon ng pagbubuntis?

Pinatal diagnostic tests para matukoy ang CF at iba pang mga karamdaman ay kinabibilangan ng amniocentesis at chorionic villus sampling (CVS). Karaniwang ginagawa ang amniocentesis sa pagitan ng 15 at 20 na linggo ng pagbubuntis, ngunit maaari rin itong gawin hanggang sa manganak ka.

Paano sinusuri ang mga sanggol para sa cystic fibrosis?

Sa mga bagong panganak na pagsusuri sa pagsusuri, ang CF ay mahahanap at magamot nang maaga. Bago umalis ang iyong sanggol sa ospital, ang kanyang kalusuganang tagapagbigay ng pangangalaga ay kumukuha ng ilang patak ng dugo mula sa kanilang sakong upang masuri ang CF at iba pang kondisyon. Ang dugo ay kinokolekta at pinatuyo sa isang espesyal na papel at ipinadala sa isang lab para sa pagsusuri.

Inirerekumendang:

Saang chromosome ang cystic fibrosis?

Saang chromosome ang cystic fibrosis?

Ang Cystic fibrosis ay isang sakit na sanhi ng abnormal na gene. Ang abnormal na gene ay tinatawag na genetic mutation. Ang gene na nagdudulot ng mga problema sa CF ay matatagpuan sa the seventh chromosome. Maraming mutasyon (mga abnormal na gene) na ipinakitang sanhi ng sakit na CF.

Maaari bang gamutin ang cystic fibrosis?

Maaari bang gamutin ang cystic fibrosis?

Pagkatapos ng tatlong dekada ng maling pagsisimula, ang gene therapy laban sa sakit ay nasa mga bagong klinikal na pagsubok - at may pag-asa pa na gumaling. Posible bang gamutin ang cystic fibrosis? Walang gamot para sa cystic fibrosis, ngunit ang isang hanay ng mga paggamot ay makakatulong na makontrol ang mga sintomas, maiwasan o mabawasan ang mga komplikasyon, at gawing mas madaling mabuhay ang kondisyon.

Maaari mo bang gamutin ang cystic fibrosis?

Maaari mo bang gamutin ang cystic fibrosis?

Walang gamot para sa cystic fibrosis, ngunit maaaring makatulong ang isang hanay ng mga paggamot na kontrolin ang mga sintomas, maiwasan o mabawasan ang mga komplikasyon, at gawing mas madaling mabuhay ang kondisyon. Ang mga regular na appointment upang subaybayan ang kondisyon ay kailangan at isang plano sa pangangalaga ay ise-set up batay sa mga pangangailangan ng tao.

Pwede ba akong magkaroon ng cystic fibrosis at hindi ko alam?

Pwede ba akong magkaroon ng cystic fibrosis at hindi ko alam?

May mga tao na maaaring hindi makaranas ng mga sintomas hanggang sa kanilang teenage years o adulthood. Ang mga taong hindi na-diagnose hanggang sa pagtanda ay karaniwang may mas banayad na sakit at mas malamang na magkaroon ng mga hindi tipikal na sintomas, tulad ng mga umuulit na pagsiklab ng inflamed pancreas (pancreatitis), kawalan ng katabaan at paulit-ulit na pneumonia.

Nakakahawa ba ang cystic fibrosis sa ibang mga pasyente ng cf?

Nakakahawa ba ang cystic fibrosis sa ibang mga pasyente ng cf?

Hindi maaaring magkasama ang mga taong may CF. Bilang resulta, ang mga taong may CF ay nagtataglay ng mga mapanganib na bacteria sa kanilang mga baga at ang mga bacteria na ito ay nakakahawa lamang sa ibang tao na may CF o nakompromisong immune system.