May mga tao na maaaring hindi makaranas ng mga sintomas hanggang sa kanilang teenage years o adulthood. Ang mga taong hindi na-diagnose hanggang sa pagtanda ay karaniwang may mas banayad na sakit at mas malamang na magkaroon ng mga hindi tipikal na sintomas, tulad ng mga umuulit na pagsiklab ng inflamed pancreas (pancreatitis), kawalan ng katabaan at paulit-ulit na pneumonia.
Maaari bang hindi matukoy ang cystic fibrosis?
Ang mga banayad na anyo ng CF ay maaaring manatiling hindi matukoy hanggang sa pagtanda. Karamihan sa mga taong may cystic fibrosis na na-diagnose sa adulthood ay magkakaroon ng normal na pancreatic function. Ang pag-asa sa buhay ng mga taong na-diagnose bilang mga nasa hustong gulang na may nonclassic na CF ay mas mahaba kaysa sa mga taong na-diagnose sa pagkabata.
Gaano katagal maaaring hindi matukoy ang cystic fibrosis?
Maaaring mataas o wala silang mga antas ng sweat chloride. Bilang resulta, ang mga indibidwal na ito ay kadalasang may mas kaunting mga pagpapaospital sa panahon ng pagkabata kaysa sa mga may klasikong CF, 21 at ang karamdaman ay maaaring manatiling hindi na-diagnose sa loob ng maraming taon, minsan sa pagtanda. Ang mga indibidwal na kasing edad ng 70 taong gulang ay na-diagnose.
Maaari bang magkaroon ng banayad na sintomas ang isang cystic fibrosis carrier?
Bagama't walang CF ang mga carrier ng cystic fibrosis at sa pangkalahatan ay walang sintomas, may umuusbong na pananaliksik na natuklasan na ang ilang mga carrier ay maaaring may napaka banayad na sintomas na nauugnay sa genetic mutation. Ang mga sintomas na ito ay maaaring isang napakaputlang anino ng mas matinding sintomas ng isang taong may CFmayroon.
Posible bang magkaroon ng cystic fibrosis sa bandang huli ng buhay?
Tulad ng iba pang genetic na kondisyon, ang cystic fibrosis ay naroroon na mula nang ipanganak, kahit na ito ay masuri sa bandang huli ng buhay. Isa sa 25 tao ang nagdadala ng faulty gene na nagdudulot ng cystic fibrosis. Upang magkaroon ng cystic fibrosis, ang parehong mga magulang ay dapat na mga carrier ng faulty cystic fibrosis gene.
