A. Ang kakulangan sa MCAD ay isang magagamot na karamdaman na nakakaapekto sa paraan ng pagkasira ng katawan ng mga taba. Kung hindi magagamot, ang kakulangan sa MCAD ay maaaring magdulot ng nakamamatay na sakit.
Maaari ka bang mamatay sa MCAD?
Ang mga taong may kakulangan sa MCAD ay nasa panganib na magkaroon ng malubhang komplikasyon gaya ng mga seizure, kahirapan sa paghinga, problema sa atay, pinsala sa utak, pagkawala ng malay, at biglaang kamatayan. Ang mga problemang nauugnay sa kakulangan sa MCAD ay maaaring ma-trigger ng mga panahon ng pag-aayuno o ng mga sakit gaya ng mga impeksyon sa viral.
Bakit bihira ang MCAD?
Ang
MCADD ay isang bihirang genetic na kondisyon kung saan ang ang isang tao ay may mga problema sa paghiwa-hiwalay ng taba upang magamit bilang pinagmumulan ng enerhiya. Nangangahulugan ito na ang isang taong may MCADD ay maaaring magkasakit nang husto kung ang pangangailangan ng kanilang katawan sa enerhiya ay lumampas sa kanilang paggamit ng enerhiya, tulad ng sa panahon ng mga impeksyon o pagsusuka kapag hindi sila makakain.
Nagdudulot ba ng obesity ang MCAD?
Iminumungkahi ng mga pag-aaral na ang mga pasyenteng may MCADD ay nasa mataas na panganib ng obesity, kaya ang pagbibigay-diin sa isang malusog na diyeta at aktibong pamumuhay ang pangunahing kahalagahan. Dahil ang mga pasyenteng may MCADD ay kulang sa enzyme na nagpoproseso ng mga medium chain fatty acids, maaaring mukhang kapaki-pakinabang na alisin ang paggamit ng lahat ng taba.
Ano ang MCAD sa isang sanggol?
Kung ang iyong sanggol ay may medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCAD), ang katawan ng iyong sanggol ay maaaring hindi sapat o gumagawa ng non-working medium-chain na acyl-CoA dehydrogenase enzymes. Kapag nangyari ito, hindi magagamit ng iyong sanggol ang medium-lengthmga fatty acid para sa enerhiya.
