Ang
Henoch-Schonlein purpura (kilala rin bilang IgA vasculitis) ay isang sakit na na nagiging sanhi ng pamamaga at pagdurugo ng maliliit na daluyan ng dugo sa iyong balat, kasukasuan, bituka at bato. Ang pinaka-kapansin-pansing katangian ng ganitong uri ng vasculitis ay isang mapurol na pantal, karaniwan sa ibabang binti at puwitan.
Sino ang nakatuklas ng HSP?
Dr. Inilarawan ni William Heberden, isang doktor sa London, ang mga unang kaso ng Henoch-Schönlein purpura (HSP) noong 1801. Sa paglalarawan ng HSP, isinulat ni Heberden ang tungkol sa isang 5-taong gulang na batang lalaki na “… iba't ibang bahagi… Minsan ay sumasakit ang kanyang tiyan sa pagsusuka…at ang ihi ay may bahid ng dugo.
Kailan natuklasan ang HSP?
Ang
Henoch Schonlein Purpura(HSP), ay unang kinilala sa 1801 ni Heberden at unang inilarawan bilang association arthritis ni Schonlein noong 1837. Ito ay isang sistematikong sakit na vasculitic, at higit sa lahat nakakaapekto sa maliliit na daluyan ng balat, kasukasuan, gastrointestinal tract, at bato.
Ano ang sanhi ng Henoch Schonlein Purpura?
Ang
HSP ay isang autoimmune disorder. Ito ay kapag inaatake ng immune system ng katawan ang sariling mga selula at organo ng katawan. Sa HSP, ang immune response na ito ay maaaring sanhi ng isang upper respiratory tract infection. Maaaring kabilang sa iba pang immune trigger ang isang reaksiyong alerdyi, gamot, pinsala, o paglabas sa malamig na panahon.
Mas karaniwan ba ang HSP sa mga lalaki?
Bagaman ang HSP ay maaaring makaapekto sa mga tao sa anumang edad, karamihan sa mga kaso ay nangyayari sa mga batanasa pagitan ng edad na 2 at 11. Mas karaniwan ito sa mga lalaki kaysa sa mga babae. Ang mga nasa hustong gulang na may HSP ay mas malamang na magkaroon ng mas matinding sakit kumpara sa mga bata.
