Ang mga baga ay kasangkot sa humigit-kumulang 80% ng lahat ng mga pasyenteng may scleroderma. Ang paglahok sa baga sa lahat ng anyo nito ay lumitaw bilang pangunahing sanhi ng kamatayan at kapansanan.
Ano ang pag-asa sa buhay ng taong may scleroderma?
Ang mga taong may naka-localize na scleroderma ay maaaring mabuhay ng walang patid na buhay na may kaunting sintomas lamang na karanasan at pamamahala. Sa kabilang banda, ang mga na-diagnose na may advanced at systemic na bersyon ng sakit ay may prognosis saanman mula sa tatlo hanggang 15 taon.
Ano ang scleroderma lung?
Ang
Scleroderma-related interstitial lung disease (SSc-ILD) ay isang pulmonary fibrosing disorder na nailalarawan sa systemic na pamamaga at progresibong pagkakapilat ng mga baga na humahantong sa respiratory failure.
Ano ang End Stage scleroderma?
Ang end stage lung disease ay tinukoy bilang pulmonary hypertension na nangangailangan ng tuluy-tuloy na ambulatory iloprost, o pulmonary fibrosis na nangangailangan ng tuluy-tuloy na oxygen, o kamatayan mula sa isang scleroderma related lung disease.
Ang scleroderma ba ay isang mahigpit na sakit sa baga?
Ang maagang pagkamatay mula sa SSc-ILD ay medyo hindi pangkaraniwan na may tinatayang kaligtasan na 85% sa 5 taon [76]. Severe restrictive lung disease (tinukoy ng isang FVC ≤50% pred) ay naiulat na nangyari sa 13% ng mga pasyente [11].
