Ang
Piebaldism ay nailalarawan sa kawalan ng mga melanocytes sa mga patch ng balat at buhok at sa pagkakaroon ng puting forelock sa humigit-kumulang 90% ng mga pasyente. Ang piebaldism ay isang bihirang autosomal dominant disorder kung saan humigit-kumulang 75% ng mga kaso ay dahil sa mga mutasyon sa KIT gene.
Ang piebaldism ba ay karaniwan?
Ang kundisyon ay karaniwan sa mga daga, kuneho, aso, tupa, usa, baka at kabayo-kung saan pinalaki ng piling pag-aanak ang saklaw ng mutation-ngunit nangyayari sa mga chimpanzee at iba pang primates lamang bilang bihira tulad ng sa mga tao. Ang piebaldism ay walang kaugnayan sa mga kondisyon gaya ng vitiligo o poliosis.
Ang piebaldism ba ay nagbabanta sa buhay?
Ang
Ang piebaldism mismo ay hindi isang kondisyong nagbabanta sa buhay, ngunit ang ilang tao ay maaaring makaranas ng mga sikolohikal na sintomas dahil sa kanilang kondisyon sa balat. Ang pakikipag-usap sa isang dermatologist o psychiatrist ay maaaring makatulong sa pag-iwas sa mga damdaming ito.
Ang piebaldism ba ay isang nangingibabaw na katangian?
Ang
Piebaldism ay isang rare autosomal dominant disorder na nailalarawan ng congenital na kawalan ng melanocytes sa mga apektadong bahagi ng balat at buhok dahil sa mga mutasyon ng c-kit gene, na nakakaapekto sa pagkakaiba at paglipat ng mga melanoblast mula sa neural crest sa panahon ng embryonic life.
Namana ba ang piebaldism?
Ang kundisyong ito ay naroroon sa kapanganakan at karaniwang nananatiling hindi nagbabago sa buong buhay. Ito ay ay minana sa autosomal dominant na paraan atay sanhi ng mga mutasyon sa KIT gene.
