Hypohidrotic ectodermal dysplasia ay ang pinakakaraniwang anyo ng ectodermal dysplasia. Ito ay tinatayang nangyayari sa 1 sa 20, 000 bagong panganak sa buong mundo.
Ilang tao sa mundo ang may ectodermal dysplasia?
Tinatayang 3.5 sa 10, 000 tao ang apektado ng ectodermal dysplasia.
Maaari bang maipasa ang ectodermal dysplasia?
Ang
Ectodermal dysplasias ay mga genetic disorder, na nangangahulugang sila ay maipapasa mula sa mga apektadong tao sa kanilang mga anak. Ang mga ito ay sanhi ng mga mutasyon sa iba't ibang mga gene; ang mga mutasyon ay maaaring minana mula sa isang magulang, o ang mga normal na gene ay maaaring maging mutate sa panahon ng pagbuo ng itlog o tamud, o pagkatapos ng fertilization.
Ano ang mga pagkakataong magkaroon ng ectodermal dysplasia?
Kapag ang ectodermal dysplasia ay minana sa autosomal dominant na paraan, ang magulang na apektado ay may isang kopya ng abnormal na gene at maaaring maipasa ito sa mga bata. Anuman ang kasarian ng magulang o ng anak, mayroong 50% na pagkakataon (o 1 sa 2) para sa bawat bata na magmana ng abnormal na gene.
Maaari bang gumaling ang ectodermal dysplasia?
Sa kasamaang palad, walang gamot para sa ectodermal dysplasia. Sa halip, ang layunin ay matagumpay na pamahalaan ang mga sintomas upang ang indibidwal ay mamuhay ng malusog at magkaroon ng magandang kalidad ng buhay. Dahil ang mga sintomas ay nag-iiba depende sa uri ng ectodermal dysplasia, ang plano ng paggamot ay mag-iibasa bawat tao din.
