Na-recall na ba ang mga cpap machine?

Na-recall na ba ang mga cpap machine?
Na-recall na ba ang mga cpap machine?
Anonim

Ang mga sikat na BiPAP at CPAP na makina na ginawa ng Philips Respironics ay pinaaalala sa mga kemikal sa mga device. Ang mga kemikal sa foam sa makina ay maaaring masira at magdulot ng pangmatagalang isyu sa kalusugan. Nakaapekto ang recall sa 2 milyong tao sa United States.

Aling mga CPAP machine ang na-recall noong 2021?

Ang mga device ay ipinamahagi mula Hulyo 2009 hanggang Abril 2021, at mahigit kalahati sa mga ito ang naibenta sa U. S. Karamihan sa mga na-recall na produkto ay ang first-generation DreamStation machine. Hindi apektado ang mga device ng DreamStation 2.

Aling mga CPAP machine ang nasa recall?

Nirepaso at sinang-ayunan ng FDA ang plano ng Respironics ng Philips para sa mga na-recall na DreamStation CPAP at BiPAP machine, partikular sa DreamStation CPAP; Pro, Auto (Lahat ng Configuration), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (Lahat ng Configuration) at DreamStation ST, ASV, AVAPS (Lahat ng Configuration).

Paano ko malalaman kung na-recall ang aking CPAP machine?

Paano Ko Malalaman kung Narecall ang Aking CPAP?

  1. Hanapin ang serial number ng iyong device. Nagtatampok ang label sa ibaba ng unit ng serye ng mga titik at numero na sumusunod sa SN o S/N sa label. …
  2. Pumunta sa website ng Philips Respironics recall.
  3. Kumpletuhin ang form sa pagpaparehistro. …
  4. Panoorin para sa kumpirmasyon.

Ano ang pinapalitan ang CPAP machine?

Ang bagong paggamot - kilala bilang Inspire Upper AirwayStimulation (UAS) therapy - nag-aalok ng unang implantable device para sa paggamot sa obstructive sleep apnea. Gumagana ang therapy mula sa loob ng katawan at sa natural na proseso ng paghinga ng pasyente.

Inirerekumendang: