Muscular dystrophy ay nangyayari sa parehong kasarian at sa lahat ng edad at lahi. Gayunpaman, ang pinakakaraniwang uri, Duchenne, ay kadalasang nangyayari sa mga batang lalaki. Ang mga taong may family history ng muscular dystrophy ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng sakit o maipasa ito sa kanilang mga anak.
Sino ang nagmamana ng muscular dystrophy?
Nagmana ng muscular dystrophy. Mayroon kang dalawang kopya ng bawat gene (maliban sa mga sex chromosome). Nagmana ka ng kopya mula sa isang magulang, at ang isa pang kopya mula sa isa pang magulang. Kung ang isa o pareho sa iyong mga magulang ay may mutated gene na nagdudulot ng MD, maaari itong maipasa sa iyo.
Sino ang nasa panganib para sa Duchenne muscular dystrophy?
Ang
Duchenne muscular dystrophy ay kadalasang nakakaapekto sa mga lalaki at nangyayari sa isa sa 3, 500 hanggang 5, 000 bagong silang. Walang mas mataas na panganib para sa anumang pangkat etniko. Ang mga batang apektado ng DMD ay maaaring may ilang antas ng mga problema sa pag-iisip, ngunit ang ilan ay may average o mas mataas pa kaysa sa average na katalinuhan.
Paano nagkakaroon ng muscular dystrophy ang isang bata?
Ano ang Nagdudulot ng Muscular Dystrophy? Ang muscular dystrophy ay isang genetic condition. Ang mga genetic na kondisyon ay ipinapasa mula sa isang magulang (o mga magulang) sa kanilang anak. Sa muscular dystrophy, pinipigilan ng pagbabago ng gene ang katawan sa paggawa ng mga protina na kailangan para bumuo at mapanatili ang malusog na mga kalamnan.
Bakit nagkakaroon ng muscular dystrophy ang mga lalaki?
Ang mga taong may DMD sa pangkalahatan ay walang anumang dystrophin. DMD sa pangkalahatannakakaapekto sa mga lalaki dahil ang dystrophin gene ay nasa X chromosome. Ang mga chromosome ay ang mga bahagi ng iyong mga selula na naglalaman ng iyong mga gene. Ang mga lalaki ay mayroon lamang isang X chromosome.
