Mga 1 sa 100 hanggang 200 tao ay may mga cavernous malformation. Ang mga malformation ay malamang na nabuo bago o ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan. Ang ilan ay maaaring mukhang lumilitaw at nawawala sa paglipas ng panahon sa mga follow-up na MRI scan. Humigit-kumulang 25% ng mga taong may cavernous malformations sa utak ay hindi kailanman nagkakaroon ng mga sintomas.
Bihira ba ang mga cavernoma?
Ang
CCM ay nasa humigit-kumulang 0.2% ng pangkalahatang populasyon, at ang mga ito ay may malaking bahagi (8-15%) ng lahat ng mga malformasyon sa utak at spinal vascular.
Gaano kalubha ang cavernous malformation?
Habang ang isang cavernous angioma maaaring hindi makaapekto sa paggana, maaari itong magdulot ng mga seizure, sintomas ng stroke, pagdurugo, at pananakit ng ulo. Tinatayang isa sa 200 tao ang may cavernoma. Marami ang naroroon sa kapanganakan, at ang ilan ay nabubuo sa bandang huli ng buhay, kadalasan kasama ng iba pang mga abnormalidad sa endovascular gaya ng venous malformation.
Gaano kadalas ang cavernous hemangioma?
Cavernous hemangiomas ng utak at spinal cord (cerebral cavernous hemangiomas (malformations) (CCM)), ay maaaring lumitaw sa lahat ng edad ngunit kadalasang nangyayari sa ikatlo hanggang ikaapat na dekada ng buhay ng isang tao na walang sekswal na kagustuhan. Sa katunayan, ang CCM ay naroroon sa 0.5% ng populasyon.
Gaano ka dapat mag-alala tungkol sa mga cavernoma?
Karamihan sa mga cavernoma ay hindi nagdudulot ng anumang sintomas, at maaaring hindi napapansin sa halos lahat ng (o kahit na sa buong) buhay ng pasyente. Karamihan ay matatagpuan sa panahon ng pag-scanisinasagawa para sa iba pang mga kadahilanan. Gayunpaman, sa ilang mga kaso maaari silang magdulot ng mga sintomas, na maaaring maging napakaseryoso sa kalikasan at maaaring mag-post ng malubhang panganib sa kalusugan ng pasyente.
