Maaaring ma-diagnose ang microcephaly sa panahon ng pagbubuntis gamit ang ultrasound. Ang microcephaly ay pinakamadaling masuri sa pamamagitan ng ultrasound sa huli sa ikalawang trimester o sa unang bahagi ng ikatlong trimester ng pagbubuntis.
Paano mo masuri ang microcephaly?
Upang masuri ang microcephaly pagkatapos ng kapanganakan, susukat ng isang he althcare provider ang distansya sa paligid ng ulo ng bagong panganak na sanggol, na tinatawag ding circumference ng ulo, sa panahon ng pisikal na pagsusulit. Pagkatapos, ikinukumpara ng provider ang pagsukat na ito sa mga pamantayan ng populasyon ayon sa kasarian at edad.
Ano ang microcephaly at paano ito matutukoy?
Ang
Microcephaly ay maaaring na-diagnose bago ipanganak sa pamamagitan ng prenatal ultrasound. Gumagamit ang imaging test na ito ng mga high-frequency na sound wave at isang computer para gumawa ng mga larawan ng mga daluyan ng dugo, tisyu, at organo. Hinahayaan ng mga ultratunog ang mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan na makita ang mga panloob na organo habang gumagana ang mga ito. Nagpapakita rin ang mga ito ng daloy ng dugo sa mga daluyan ng dugo.
Kailan mo masasabi kung may microcephaly ang sanggol?
Ang maagang pagsusuri ng microcephaly ay maaaring gawin minsan sa pamamagitan ng fetal ultrasound. Ang mga ultratunog ay may pinakamahusay na posibilidad ng diagnosis kung gagawin ang mga ito sa pagtatapos ng ikalawang trimester, mga 28 linggo, o sa ikatlong trimester ng pagbubuntis. Kadalasan ang diagnosis ay ginagawa sa kapanganakan o sa mas huling yugto.
Maaari bang matukoy ang microcephaly sa genetic testing?
magnetic Resonance Imaging (MRI) scan
Kung pinaghihinalaan ang genetic na sanhi ng microcephaly, maaaring ang iyong clinicianmagmungkahi din ng genetic testing.
