Lahat ng uri ng aniridia ay nakakaapekto sa lalaki at babae sa pantay na bilang. Ang karamdamang ito ay pinaniniwalaang nangyayari sa humigit-kumulang 1 sa 40, 000 hanggang 96, 000 na buhay na panganganak sa United States.
Bulag ka ba sa aniridia?
Ang antas ng mga problema sa paningin para sa mga may aniridia ay lubhang nag-iiba. Ang ilang mga nagdurusa ay legal na bulag, habang ang iba ay may sapat na paningin upang magmaneho. Sa bandang huli ng buhay, ang mga taong may aniridia ay maaaring magkaroon ng iba pang problema sa mata gaya ng glaucoma at katarata, na lumalabas sa 50% hanggang 85% ng mga taong may aniridia.
Ano ang nauugnay sa aniridia?
Ang
Aniridia ay isang seryosong at bihirang genetic na sakit sa mata na nakakaapekto sa may kulay na bahagi ng mata (iris). Aniridia ay nangangahulugan ng kakulangan ng isang iris. Sa kondisyong ito, ang iris ay bahagyang o ganap na nawala. Ang pupil ay abnormal na malaki at maaaring kakaiba ang hugis. Ang kundisyong ito ay kadalasang nakakaapekto sa magkabilang mata.
Ang aniridia ba ay isang kapansanan?
Isang napakabihirang autosomal dominant developmental defect ng mata na inilalarawan sa ilang miyembro ng isang pamilya na nailalarawan sa pagkakaugnay ng katamtamang kapansanan sa intelektwal na may aniridia, dislokasyon ng lens, optic nerve hypoplasia at katarata.
Sino ang naaapektuhan ng WAGR syndrome?
Mayroong 22 pares ng chromosome na pareho sa mga lalaki at babae. Tinutukoy ng ika-23 pares ang kasarian ng isang tao sa mga lalaki na mayroong X at Y chromosome at mga babae na may dalawang X chromosome. Ano ang WAGRsindrom? Ang WAGR syndrome ay isang bihirang genetic na kondisyon na maaaring makaapekto sa mga lalaki at babae.
