Ang
Huntington's disease ay isang autosomal dominant disorder, na nangangahulugan na ang isang tao ay nangangailangan lamang ng isang kopya ng may sira na gene para magkaroon ng disorder. Maliban sa mga gene sa mga sex chromosome, ang isang tao ay namamana ng dalawang kopya ng bawat gene - isang kopya mula sa bawat magulang.
Paano dumaan ang Huntington's disease sa mga pamilya?
Ang
Huntington disease (HD) ay na minana sa isang autosomal dominant na paraan. Nangangahulugan ito na ang pagkakaroon ng pagbabago (mutation) sa isa lamang sa 2 kopya ng HTT gene ay sapat na upang maging sanhi ng kondisyon. Kapag ang isang taong may HD ay may mga anak, ang bawat bata ay may 50% (1 sa 2) na pagkakataong magmana ng mutated gene at magkaroon ng kondisyon.
Sino ang nagdadala ng gene para sa Huntington's disease?
Ang
Huntington's disease ay isang progresibong sakit sa utak na dulot ng isang depektong gene sa chromosome 4 - isa sa 23 chromosome ng tao na nagdadala ng buong genetic code ng isang tao. Ang depektong ito ay "nangingibabaw," ibig sabihin, sinumang magmana nito mula sa magulang na may Huntington's ay magkakaroon ng sakit sa kalaunan.
Makakakuha ka ba ng Huntington's disease kung wala sa iyong mga magulang ang mayroon nito?
Posibleng magkaroon ng HD kahit na walang kilalang miyembro ng pamilya na may kondisyon. Humigit-kumulang 10% ng mga taong may HD ay walang family history. Minsan, iyon ay dahil ang isang magulang o lolo't lola ay maling na-diagnose na may isa pang kundisyong tulad ngParkinson's disease, na ang totoo ay mayroon silang HD.
Nagmula ba ang sakit na Huntington sa nanay o tatay?
May mga ulat na ang juvenile onset na Huntington's chorea ay halos palaging minana sa ama, at ang late-onset na Huntington's chorea ay mas madalas na minana sa ina kaysa sa ama..
