Maraming iba't ibang uri ng amyloidosis. Ang ilang mga varieties ay namamana. Ang iba ay sanhi ng mga panlabas na kadahilanan, tulad ng mga nagpapaalab na sakit o pangmatagalang dialysis. Maraming uri ang nakakaapekto sa maraming organ, habang ang iba ay nakakaapekto lamang sa isang bahagi ng katawan.
May mga pamilya ba ang amyloidosis?
ATTR amyloidosis ay maaaring tumakbo sa mga pamilya at kilala bilang namamana na ATTR amyloidosis. Ang mga taong may namamana na ATTR amyloidosis ay nagdadala ng mga mutasyon sa TTR gene. Nangangahulugan ito na ang kanilang mga katawan ay gumagawa ng abnormal na mga protina ng TTR sa buong buhay nila, na maaaring bumuo ng mga deposito ng amyloid. Karaniwang nakakaapekto ang mga ito sa nerbiyos o puso, o pareho.
Anong porsyento ng amyloidosis ang namamana?
Ang mutation na nagdudulot ng sakit ay maaaring minana mula sa isang magulang o maaari itong mangyari sa unang pagkakataon sa isang indibidwal. Ang bawat bata ng isang indibidwal na apektado ng hereditary amyloidosis ay may 50% (1 sa 2) na panganib na magmana ng mutation na nagdudulot ng sakit at isang 50% na posibilidad na hindi mamana ang mutation.
Henetic ba ang amyloidosis?
Ang
Hereditary amyloidosis ay isang bihirang uri ng amyloidosis na sanhi ng abnormal na gene. Mayroong ilang mga abnormal na gene na maaaring magdulot ng hereditary amyloidosis, ngunit ang pinakakaraniwang uri ng hereditary amyloidosis ay tinatawag na ATTR at sanhi ng mga mutasyon sa transthyretin (TTR) gene.
Ano ang non hereditary amyloidosis?
Ang hindi - namana na anyo,tinatawag ding "wild-type," na lumalabas mula sa isang normal na transthyretin molecule na (para sa hindi alam na mga kadahilanan) ay nagiging hindi matatag at mali, na bumubuo ng amyloid. Ang nerbiyos at Puso. Ang TTR amyloidosis ay maaaring may kinalaman sa mga nerbiyos at/o puso, kahit na ang ibang mga organo at sistema ay maaaring maapektuhan nang sabay.
