Ang dahilan kung bakit hindi gaanong basic ang amides ay dahil sa pagkakaroon ng mga carbonyl group. Ang mga carbonyl group ay likas na nag-withdraw ng elektron at sa gayon ay hinihila ang density ng elektron palayo sa nitrogen group. Higit pa rito, ang resonance ay nagde-delocalize ng electron density mula sa nitrogen. … Kaya, ang amides ay maaaring maging H-bond acceptors.
Bakit neutral ang amides at hindi basic?
Ang nag-iisang pares sa nitrogen ay malawakang na-delocalize sa acid group, sa pagitan ng parehong electronegative atoms na oxygen at nitrogen. Dahil dito, hindi available ang nag-iisang pares para sa donasyon. Kaya ang mga amide ay neutral at hindi ginagamit ang nag-iisang pares para sa donasyon.
Bakit hindi gaanong basic ang amide kaysa amine?
Sa isang alkyl amine ang nag-iisang pares na electron ay naisalokal sa nitrogen. Gayunpaman, ang nag-iisang pares na electron sa isang amide ay na-delocalize sa pagitan ng nitrogen at oxygen sa pamamagitan ng resonance. Ginagawa nitong hindi gaanong basic ang amides kumpara sa mga alkylamine.
Mga base ba ang amides?
Kung ikukumpara sa mga amine, ang mga amide ay napakahinang mga base at walang malinaw na tinukoy na mga katangian ng acid-base sa tubig. Sa kabilang banda, ang mga amida ay mas malakas na base kaysa sa mga ester, aldehydes, at ketone.
Ang amides ba ay basic o neutral?
Ang
Amides ay neutral compound -- kabaligtaran sa kanilang tila malapit na kamag-anak, ang mga amin, na basic. Ang amide linkage ay planar -- kahit na karaniwan naming ipinapakita ang C-N na konektado ng isang bono,na dapat magbigay ng libreng pag-ikot.
