Sa mga nasa hustong gulang, ang panganib para sa maraming kanser ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng pag-iwas sa ilang partikular na kadahilanan ng panganib, tulad ng paninigarilyo o pagkakalantad sa mga mapanganib na kemikal sa lugar ng trabaho. Ngunit walang alam na maiiwasang mga kadahilanan ng panganib para sa retinoblastoma.
Paano maiiwasan ang retinoblastoma sa mga sanggol?
Hindi posibleng maiwasan ang nonheritable retinoblastoma. Kung ikaw o ang iyong kapareha ay nagkaroon ng retinoblastoma bilang isang bata, mayroon kang 50% na posibilidad na maipasa ang kondisyon sa iyong mga anak. Kung mayroon kang family history ng retinoblastoma o may pagbabago sa gene ng RB1, maaaring gusto mong isaalang-alang ang genetic testing bago magkaanak.
Paano posibleng magkaroon ng retinoblastoma ang mga bata kung hindi nila namana ang depektong gene mula sa kanilang mga magulang?
Karamihan sa mga batang may heritable retinoblastoma ay walang apektadong magulang. Ngunit ang mga batang ito ay maaari pa ring ipasa ang kanilang RB1 gene mutation sa kanilang mga anak. Ito ang dahilan kung bakit ang uri ng retinoblastoma na ito ay tinatawag na "heritable" (kahit na alinman sa mga magulang ng bata ay maaaring hindi naapektuhan).
Paano mo maaalis ang retinoblastoma?
Ang mga pangunahing uri ng paggamot para sa retinoblastoma ay:
- Surgery (Enucleation) para sa Retinoblastoma.
- Radiation Therapy para sa Retinoblastoma.
- Laser Therapy (Photocoagulation o Thermotherapy) para sa Retinoblastoma.
- Cryotherapy para sa Retinoblastoma.
- Chemotherapy para saRetinoblastoma.
Maaari bang bumalik ang retinoblastoma?
Bagama't hindi malamang, ang retinoblastoma ay maaaring bumalik pagkatapos ng paggamot. Ang mga bata ay nasa pinakamataas na panganib para sa pag-ulit hanggang sa edad na 6, ngunit ang retinoblastoma ay maaari pang bumalik mamaya sa buhay.
