amniocentesis, isang paraan ng prenatal diagnosis kung saan ang isang karayom ay ipinapasok sa amniotic sac na pumapalibot sa fetus. Ang amniocentesis ay kadalasang ginagamit upang makita ang Down syndrome at iba pang mga abnormalidad ng chromosomal. Karaniwang ginagawa ang pagsusuring ito sa ikalawang trimester, pagkatapos ng 15 linggo ng pagbubuntis.
Masasabi mo ba kung ang isang sanggol ay may Down syndrome sa ultrasound?
Ang ultrasound ay maaaring makakita ng likido sa likod ng leeg ng fetus, na kung minsan ay nagpapahiwatig ng Down syndrome. Ang ultrasound test ay tinatawag na pagsukat ng nuchal translucency.
Halata ba ang Down syndrome sa kapanganakan?
Ang
Down syndrome ay kadalasang maliwanag na sa sandaling ipinanganak ang isang sanggol na may sakit, dahil marami sa mga natatanging pisikal na katangian nito ang makikita sa pagsilang.
Paano mo malalaman kung ang isang fetus ay may Down syndrome?
Pag-diagnose ng Down syndrome
Maaaring mapansin ng mga magulang na nag-iisip na ang kanilang anak ay may Down syndrome ang pahilig na mga mata, mukhang patag na mukha, o mababang tono ng kalamnan. Ang mga sanggol na may Down syndrome ay maaaring mukhang floppy sa aktibidad, at maaaring mas tumagal sila upang maabot ang mga milestone sa pag-unlad. Maaaring kabilang dito ang pag-upo, pag-crawl, o paglalakad.
Pwede bang magmukhang normal ang batang Down syndrome?
Ang mga taong may Down syndrome ay pareho ang hitsura. Mayroong ilang mga pisikal na katangian na maaaring mangyari. Ang mga taong may Down syndrome ay maaaring magkaroon ng lahat o wala. Isang taong may Down syndromeay palaging mas kamukha ng kanyang malapit na pamilya kaysa sa ibang taong may kondisyon.
